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2,4,5-trithia-1,3-disilabicyclo<1.1.1>pentane | 167114-33-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,5-trithia-1,3-disilabicyclo<1.1.1>pentane
英文别名
[bis(trimethylsilyl)-[3-[tris(trimethylsilyl)methyl]-2,4,5-trithia-1,3-disilabicyclo[1.1.1]pentan-1-yl]methyl]-trimethylsilane
2,4,5-trithia-1,3-disilabicyclo<1.1.1>pentane化学式
CAS
167114-33-2
化学式
C20H54S3Si8
mdl
——
分子量
615.531
InChiKey
XBISRRWYPAYIQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.84
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,5-trithia-1,3-disilabicyclo<1.1.1>pentane 在 moisture in air 作用下, 以100%的产率得到4-Mercapto-2,4-bis-(tris-trimethylsilanyl-methyl)-[1,3,2,4]dithiadisiletan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    聚二硫代二硅杂双环[ klm ]烷烃的合成与反应
    摘要:
    三(三甲基甲硅烷基)甲基硅烷(TsiSiH 3)与元素硫的反应,得到1,3-双{三(三甲基甲硅烷基)甲基} -2,4,5,6,7,8-六硫杂-1,3-二硅双环[3.2] .1]辛烷(6),1,3-双{三(三甲基甲硅烷基)甲基} -2,4,5,6,7-pentathia-1,3-二硅双环[2.2.1]庚烷(b 5)和1,3-双{三(三甲基甲硅烷基)甲基} -2,4,5,6-四硫-1,3-二硅双环[2.1.1。]己烷(4)的产率分别为12%,12%和22% 。这些化合物的结构通过X射线衍射分析确认。通过4的光解获得1,3-二{三(三甲基甲硅烷基)甲基} -2,4,5-三硫杂[1.1.1。]戊烷(3)。在三甲基膦存在下进行定量。3中的2.407Å桥头硅原子之间的距离在常见的SiSi单键范围内。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(96)06121-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    聚二硫代二硅杂双环[ klm ]烷烃的合成与反应
    摘要:
    三(三甲基甲硅烷基)甲基硅烷(TsiSiH 3)与元素硫的反应,得到1,3-双{三(三甲基甲硅烷基)甲基} -2,4,5,6,7,8-六硫杂-1,3-二硅双环[3.2] .1]辛烷(6),1,3-双{三(三甲基甲硅烷基)甲基} -2,4,5,6,7-pentathia-1,3-二硅双环[2.2.1]庚烷(b 5)和1,3-双{三(三甲基甲硅烷基)甲基} -2,4,5,6-四硫-1,3-二硅双环[2.1.1。]己烷(4)的产率分别为12%,12%和22% 。这些化合物的结构通过X射线衍射分析确认。通过4的光解获得1,3-二{三(三甲基甲硅烷基)甲基} -2,4,5-三硫杂[1.1.1。]戊烷(3)。在三甲基膦存在下进行定量。3中的2.407Å桥头硅原子之间的距离在常见的SiSi单键范围内。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(96)06121-9
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文献信息

  • Formation and oxidation reaction of polychalcogenadisilabicyclo[k.l.m.]alkanes and their germanium analogues
    作者:Nami Choi、Kumiko Asano、Sakura Watanabe、Wataru Ando
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00554-1
    日期:1997.8
    analogues were systematically synthesized by the reaction of tris(trimethylsilyl)methylsilane (TsiSiH3) or tris(trimethylsilyl)methylgermane with elemental sulfur or selenium. Structures of the resulting bicyclo[k.l.m]alkanes were confirmed by X-ray diffraction analysis or77Se NMR spectroscopy. Oxidation of polythia-1,3-disilabicyclo-[k.l.m]alkanes with a peracid afforded the corresponding ring expansion
    通过三(三甲基甲硅烷基)甲基硅烷(TsiSiH 3)或三(三甲基甲硅烷基)甲基锗烷与元素的反应系统地合成了多族二双环[klm]烷烃及其类似物。通过X射线衍射分析或77 Se NMR光谱法确认了所得的双环[klm]烷烃的结构。用过酸氧化聚1,3-二双环-[klm]烷烃可以得到相应的扩环产物。
  • Synthesis, Structures and Reactions of Polychalcogenadisilabicyclo[l.m.n]alkanes and Their Germanium Analogues
    作者:Nami Choi、Kumiko Asano、Sakura Watanabe、Wataru Ando
    DOI:10.1080/10426509708545557
    日期:1997.1.1
  • Ando, Wataru; Choi, Nami; Watanabe, Sakura, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 94, # 1-4, p. 51 - 60
    作者:Ando, Wataru、Choi, Nami、Watanabe, Sakura、Asano, Kumiko、Kadowaki, Tetsuji、et al.
    DOI:——
    日期:——
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