(1S,4aR,8R,8aS)-8-Ethyl-2-[1-((1S,2R,4R)-2-hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-1-methyl-2,3,4,4a,5,8-hexahydro-1H-isoquinolin-8a-ol | 217457-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,4aR,8R,8aS)-8-Ethyl-2-[1-((1S,2R,4R)-2-hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-1-methyl-2,3,4,4a,5,8-hexahydro-1H-isoquinolin-8a-ol
• 英文别名: (1S,4aR,8R,8aS)-8-ethyl-2-[2-[(1S,2R,4R)-2-hydroxy-4-methylcyclohexyl]propan-2-yl]-1-methyl-1,3,4,4a,5,8-hexahydroisoquinolin-8a-ol
• CAS: 217457-80-2
• 化学式: C₂₂H₃₉NO₂
• 分子量: 349.557
• InChiKey: LKQKTRDWIZRAPO-ADLBWEMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aR,8R,8aS)-8-Ethyl-2-[1-((1S,2R,4R)-2-hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-1-methyl-2,3,4,4a,5,8-hexahydro-1H-isoquinolin-8a-ol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(1S,4aR,8R,8aR)-8-Ethyl-2-[1-((1S,2R,4R)-2-hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-1-methyl-octahydro-isoquinolin-8a-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure Highly Substituted trans-8a-Hydroxydecahydroisoquinolines by Sequential Diastereoselective IMDA Reaction and Oxanorbornene Nucleophilic Ring Opening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981075c
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4R,6R,9S,14S,16R)-6,10,10-trimethyl-3,19-dioxa-11-azapentacyclo[14.2.1.01,14.02,11.04,9]nonadec-17-ene 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 (1S,4aR,8R,8aS)-8-Ethyl-2-[1-((1S,2R,4R)-2-hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-1-methyl-2,3,4,4a,5,8-hexahydro-1H-isoquinolin-8a-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure Highly Substituted trans-8a-Hydroxydecahydroisoquinolines by Sequential Diastereoselective IMDA Reaction and Oxanorbornene Nucleophilic Ring Opening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981075c