1-(2,2-dimethoxyethyl)urea | 85674-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,2-dimethoxyethyl)urea
• 英文别名: N-(2,2-dimethoxyethyl)urea；2,2-dimethoxyethylurea
• CAS: 85674-80-2
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD13705176
• 分子量: 148.162
• InChiKey: NBWCUGCUILLCCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-dimethoxyethyl)urea 在 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2,2-二甲氧基乙基)-1-亚硝基脲
  参考文献：
  名称：

  Abdallah, Hassan; Gree, Rene; Carrie, Robert, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 217 - 223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 氨基乙醛缩二甲醇 以98%的产率得到1-(2,2-dimethoxyethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应合成吡唑基取代的硝酰基硝基氧

  摘要：

  基于通过 1,3-偶极环加成制备的预合成吡唑衍生物，开发了一种合成多功能吡唑基取代的硝酰基氮氧化物的新方法。通过 X 射线衍射证实了所得单自由基和双自由基的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0093-6

文献信息

• ABDALLAH, H.;GREE, R.;CARRIE, R., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 2, 217-223
  作者：ABDALLAH, H.、GREE, R.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——