N-{8-Bromo-9-[(2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide | 183320-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-{8-Bromo-9-[(2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
• CAS: 183320-22-1
• 化学式: C₃₄H₅₀BrN₅O₇Si₂
• 分子量: 776.875
• InChiKey: SGOHHWFAJAFRAM-LCKIUADOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  128.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{8-Bromo-9-[(2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide 在 potassium fluoride 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5'-O-dimethoxytrityl-2'-O-tetrahydropyranyl-N6-benzoyl-8-bromoadenosine
  参考文献：
  名称：

  Repkova; Ivanova; Filippov, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 6, p. 374 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 吗啉 、 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 N-{8-Bromo-9-[(2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Repkova; Ivanova; Filippov, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 6, p. 374 - 381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Repkova; Ivanova; Meshchaninova, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 6, p. 413 - 415
  作者：Repkova、Ivanova、Meshchaninova、Ven'yaminova

  DOI：——

  日期：——
• New Photoreactive mRNA Analogues for the Affinity Labeling of Ribosomes
  作者：A. G. Venyaminova、M. N. Repkova、T. M. Ivanova、M. I. Dobrikov、K. N. Bulygin、D. M. Graifer、G. G. Karpova、V. F. Zarytova

  DOI：10.1080/15257779508012536

  日期：1995.5.1

  Chemical synthesis of the model mRNA analogues (AUGU(3), (pU)(n)) bearing p-azidotetrafluorobenzamido, p-azidobenzamido or 2-nitro-5-azidobenzamido groups coupled to the 5'-terminal phosphate or to the C-8-position of adenosine is described. The first results of the photoaffinity labeling study of human placenta ribosomes are presented.