硼氘化钠 | 15681-89-7

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 硼化物、硼酸盐和过硼酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 硼氘化钠
• 英文名称: sodium borodeuteride
• 英文别名: NaBD4；deuterated sodium borohydride；sodium borohydride-d4；sodium tetrahydroborate-d4；sodium deuterated borohydride；sodium borodeuteride-d4；sodium boron deuteride；sodium borohydride；NaBH4；sodium;tetradeuterioboranuide
• CAS: 15681-89-7
• 化学式: BH₄*Na
• 分子量: 41.8008
• InChiKey: YOQDYZUWIQVZSF-XWFVQAFUSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (dec.) (lit.)
• 密度：
  1.187 g/mL
• 溶解度：
  易溶于液氨、胺类和吡啶。
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免与水分、潮湿、酸、卤素和金属粉末接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.45
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S28,S36/37/39,S45,S7/8
• 危险类别码：
  R25,R34,R15
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28459000
• 危险品运输编号：
  UN 1426 4.3/PG 1
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  4.3
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H260,H301,H311,H314
• 危险性防范说明：
  P223,P231 + P232,P280,P301 + P310,P370 + P378,P422
• 储存条件：
  常温密闭避光、通风干燥且在惰性气体环境下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 硼氘化钠
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Deuterated sodium borohydride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
遇水放出易燃气体的物质 (类别 1)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒，浸入冷水/用湿绷带包扎。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P402 + P404 存放于干燥处/密闭的容器中。
P405 存放处须加锁。
P422 内装物存放于惰性气体之下。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Deuterated sodium borohydride
别名
: D4BNa
分子式
: 41.86 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium [2H4]tetrahydroborate(1-)
<=100%
化学文摘登记号(CAS 15681-89-7
No.) 239-764-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
硼烷/氧化硼, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.187 g/mL
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酸, 醇类, 激烈的化学反应；水反应性的
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1426 国际海运危规: 1426 国际空运危规: 1426
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: SODIUM BOROHYDRIDE
国际海运危规: SODIUM BOROHYDRIDE
国际空运危规: Sodium borohydride
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 国际海运危规: 4.3 国际空运危规: 4.3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性

硼氘化钠的毒性主要体现在其与水反应生成氢气和有毒的硼酸，接触皮肤、眼睛或口腔黏膜等部位时会引起化学灼伤。此外，还可能引发呼吸道刺激、头晕、恶心及呕吐等症状。

在使用硼氘化钠时，务必佩戴防护手套、防护眼镜和防护口罩等个人防护装备，以避免直接接触。

用途

硼氘化钠主要用于制备α,α-二氘代-β-氨基酸的试剂以及胺稳定的氘化硼烷THF。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼氘化钠 在 碘 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diborane-d6
  参考文献：
  名称：

  芳基烯烃的选择性电催化硼氢化

  摘要：

  在合成化学中，有机硼化合物是增值有机化合物的强大前体，过渡金属催化的硼酸酯化一直占主导地位。为了避免与金属催化剂相关的有毒试剂和成本，迫切需要更简单，更经济和有效的方法来输送有机硼。在此，在不使用任何金属催化剂的情况下，据报道CH 3 CN参与的电化学硼化反应以烯烃和HBpin为底物。通过调节HBpin的比例，实现了位选择性以实现不饱和键的单官能或双官能的硼酸酯化。此外，克级实验和通用转换的成功证实了该策略在工业合成中的潜在应用。至关重要的辅助作用机理研究中公开了乙腈电解过程中的N，N-二异丙基乙胺（DIEA）。提出的新策略为发现用于氢化反应的其他具有挑战性的电化学系统提供了一个通用平台。

  DOI：

  10.1039/d0gc03890c
• 作为产物：
  描述：

  carbonyl(η-cyclohepta-1,4-diene)(η-cyclohexa-1,3-diene)iron 在 一氧化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 硼氘化钠
  参考文献：
  名称：

  羰基（η-环庚-1,4-二烯）（η-环己-1,3-二烯）铁配合物的制备和异构化

  摘要：

  用水中的Na [BH 4 ]还原[Fe（C 6 H 8）（C 7 H 9）（CO）] +，（I）产生[Fe（η-1,3- C6 H 8） （η-1,4-C 7 H ^ 10） - （CO）]，（II），以良好的收率连同一些的[Fe（η-1,3--C 7 H ^ 10）（CO）]，（III） 。加热时，（II）（以固体或溶液形式）经历异构化为（III）和一些[Fe（η-1,3- C6 H 8）（1-σ，3–5-η-C 7 H 10）（CO）]。在正庚烷中，在40–70°C的温度范围内研究了这一一级反应的动力学，并将结果与​​相关系统进行了比较。用Na [BD 4 ]还原（I）得到单氘代的η-环庚-1,4-二烯配合物。对该络合物的反应和光谱学研究（尤其是1 H和13 C nmr）表明，亲核加成发生在exo -3-位置，并且内氢原子在异构化过程中迁移。也将氰化物离子加到络合物阳离子上的exo -3-位置，产物重排成η-2-取代的-1

  DOI：

  10.1039/dt9760000421
• 作为试剂：
  描述：

  Tert-butyl 7-chloro-2,6-naphthyridin-3-ylcarbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 硼氘化钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氘代甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1S,2S)-2-fluoro-N-(7-(6-(1-hydroxybutyl-1-d)-4-methylpyridin-3-yl)-2,6-naphthyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024097953A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Homoleptic Bis(trimethylsilyl)amides of Yttrium Complexes Catalyzed Hydroboration Reduction of Amides to Amines
  作者：Pengqing Ye、Yinlin Shao、Xuanzeng Ye、Fangjun Zhang、Renhao Li、Jiani Sun、Beihang Xu、Jiuxi Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04606

  日期：2020.2.21

  Homoleptic lanthanide complex Y[N(TMS)2]3 is an efficient homogeneous catalyst for the hydroboration reduction of secondary amides and tertiary amides to corresponding amines. A series of amides containing different functional groups such as cyano, nitro, and vinyl groups were found to be well-tolerated. This transformation has also been nicely applied to the synthesis of indoles and piribedil. Detailed

  均一的镧系元素络合物Y [N（TMS）2] 3是一种高效的均相催化剂，可用于将硼化的仲酰胺和叔酰胺还原为相应的胺。发现一系列含有不同官能团如氰基，硝基和乙烯基的酰胺具有良好的耐受性。该转化也已经很好地应用于吲哚和吡哌贝地的合成。详细的同位素标记实验，对照实验和动力学研究为阐明反应机理提供了累积的证据。
• Ferrocene-Functionalized Cu(I)/Ag(I) Dithiocarbamate Clusters
  作者：Pilli V. V. N. Kishore、Jian-Hong Liao、Hsing-Nan Hou、Yan-Ru Lin、C. W. Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00201

  日期：2016.4.4

  series of compounds, namely, [Cu8(μ4-H)S2CNMeCH2Fc}6](PF6) (1), [Cu7(μ4-H) S2CNiPrCH2Fc}6] (2), [Cu3S2CN(Bz) (CH2Fc)}2(dppf)2](PF6) (3), and [Ag2S2CNMe(CH2Fc)}2(PPh3)2] (4) (dppf = 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene), supported by multiferrocene assemblies, were synthesized. All the compounds were characterized by 1H NMR, Fourier transform infrared, elemental analysis, and electrospray ionization

  的一系列化合物，即，[铜8（μ 4 -H）S 2 CNMeCH 2的Fc} 6 ]（PF 6）（1），[铜7（μ 4 -H）S 2 CN我PRCH 2的Fc } 6 ]（2），[Cu 3 S 2 CN（Bz）（CH 2 Fc）} 2（dppf）2 ]（PF 6）（3）和[Ag 2 S 2 CNMe（CH 2 Fc） } 2（PPh 3）2 ]（4）（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁），由多二茂铁组件支撑。所有化合物均通过1 H NMR，傅里叶变换红外光谱，元素分析和电喷雾电离质谱技术进行表征。单晶X射线结构分析表明，1是单阳离子八核Cu I簇，2是中性七核Cu I簇，具有四面体四面体（1）和三面体四面体（2）几何形状，间质氢化物包裹着，由六个锚定核心外围的二茂铁单元。化合物图3和图4的结构包括被四个和两个二茂铁部分包裹的三金属Cu I和双金属Ag I核。有趣的是，在3
• Catalytic regeneration of a Th–H bond from a Th–O bond through a mild and chemoselective carbonyl hydroboration
  作者：Tapas Ghatak、Konstantin Makarov、Natalia Fridman、Moris S. Eisen

  DOI：10.1039/c8cc05030a

  日期：——

  Here we present an unprecedented chemoselective hydroboration for aldehydes and ketones catalysed by actinides. The reaction features a very low catalyst loading (0.1–0.004 mol%) and quantitative product formation in less than 15 minutes, at room temperature. Thermodynamic and kinetic studies including stoichiometric and labeling studies with deuterated pinacolborane allow us to propose a plausible

  在这里，我们介绍了对act系元素催化的醛和酮进行空前的化学选择性氢硼化。在室温下，该反应具有极低的催化剂负载量（0.1–0.004 mol％），并且在不到15分钟的时间内形成了定量的产物。热力学和动力学研究，包括使用氘代频哪醇硼烷的化学计量和标记研究，使我们能够为通过羰基硼氢化的Th–H键的显着催化再生提出合理的机理。
• Elucidation of the Formation Mechanisms of the Octahydrotriborate Anion (B₃H₈^–) through the Nucleophilicity of the B–H Bond
  作者：Xi-Meng Chen、Nana Ma、Qian-Fan Zhang、Jin Wang、Xiaoge Feng、Changgeng Wei、Lai-Sheng Wang、Jie Zhang、Xuenian Chen

  DOI：10.1021/jacs.8b03785

  日期：2018.5.30

  which H2 elimination occurs to yield the B3H8- final product. The formation of B2H6 from THF·BH3 by nucleophilic substitution of the B-H bond was captured and identified, and the reaction of B2H6 with BH4- to produce B3H8- was confirmed experimentally. On the bases of the formation mechanisms of B3H8-, we have developed a facile synthetic method for MB3H8 (M = Li and Na) in high yields by directly reacting

  硼化合物是众所周知的亲电试剂。鲜为人知的是它们的亲核特性。通过对 BH 键亲核性的认识，在实验和计算研究的基础上阐明了八氢三硼酸盐 (B3H8-) 的形成机制。提出了 BH4- 和 THF·BH3 反应生成 B3H8- 的两种可能途径，均涉及 B2H6 和 BH4- 中间体。这两条途径由一组复杂的中间体组成，它们可以在室温下可逆地相互转化，可以用一个反应环来表示。只有在回流下，B2H6 和 BH4- 中间体才能通过高能垒转化为 B2H5- 和 BH3(H2)，从中发生 H2 消除以产生 B3H8- 最终产物。通过 BH 键的亲核取代，THF·BH3 形成 B2H6 被捕获和鉴定，并且 B2H6 与 BH4- 反应生成 B3H8- 被实验证实。基于B3H8-的形成机制，我们开发了一种简便的MB3H8（M = Li和Na）合成方法，通过将相应的MBH4盐与THF·BH3直接反应，以高产率合成MB3H8（M
• Switching Selectivity in Copper-Catalyzed Transfer Hydrogenation of Nitriles to Primary Amine-Boranes and Secondary Amines under Mild Conditions
  作者：Hao Song、Yao Xiao、Zhuohua Zhang、Wanjin Xiong、Ren Wang、Liangcheng Guo、Taigang Zhou

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02413

  日期：2022.1.7

  efficient copper-catalyzed selective transfer hydrogenation of nitriles to primary amine-boranes and secondary amines with an oxazaborolidine–BH3 complex is reported. The selectivity control was achieved under mild conditions by switching the solvent and the copper catalysts. More than 30 primary amine-boranes and 40 secondary amines were synthesized via this strategy in high selectivity and yields of up to

  报道了一种简单而有效的铜催化腈选择性转移氢化为伯胺-硼烷和仲胺与恶氮硼烷-BH 3 配合物的方法。通过切换溶剂和铜催化剂在温和条件下实现选择性控制。通过该策略以高选择性和高达 95% 的产率合成了 30 多种伯胺-硼烷和 40 种仲胺。该策略应用于以89% 的收率合成15 N 标记。