硼氘化锂 | 15246-28-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 硼氘化锂
• 中文别名: 硼氢化锂-D4
• 英文名称: lithium borodeuteride
• 英文别名: lithium [2H4]tetrahydroborate(1-)；lithium;tetradeuterioboranuide
• CAS: 15246-28-3
• 化学式: BH₄*Li
• 分子量: 25.752
• InChiKey: UUKMSDRCXNLYOO-XWFVQAFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.45
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34,R14/15
• 危险品运输编号：
  UN 1413 4.3/PG 1
• WGK Germany：
  2
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S43,S45

SDS

1.1 产品标识符
: 硼氘化锂
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Lithium borohydride-d4
Lithium borohydride-d4
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
遇水放出可燃气体的物质 (类别1)
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Lithium borohydride-d4
别名
Lithium borohydride-d4
: D4BLi
分子式
: 25.81 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Lithium borodeuteride
-
CAS 号 15246-28-3
EC-编号 239-291-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 消化系统失调,
高浓度的锂离子会导致头昏和虚脱，如果钠摄入有限能引起肾损伤。脱水、失重、皮肤效应和甲状腺功能紊乱
都有报道。可能出现中枢神经系统效应包括失语、视力模糊、感觉丧失、抽搐等。反复接触锂离子会发生腹泻
、呕吐和神经肌肉效应例如震颤、抽筋和反射亢进。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉 二氧化碳(CO2)
不合适的灭火剂
水
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
硼烷/氧化硼, 氧化锂
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
贮存期间严禁与水接触。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅灰
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 消化系统失调,
高浓度的锂离子会导致头昏和虚脱，如果钠摄入有限能引起肾损伤。脱水、失重、皮肤效应和甲状腺功能紊乱
都有报道。可能出现中枢神经系统效应包括失语、视力模糊、感觉丧失、抽搐等。反复接触锂离子会发生腹泻
、呕吐和神经肌肉效应例如震颤、抽筋和反射亢进。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1413 国际海运危规: 1413 国际空运危规: 1413
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: LITHIUM BOROHYDRIDE
国际海运危规: LITHIUM BOROHYDRIDE
国际空运危规: Lithium borohydride
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 国际海运危规: 4.3 国际空运危规: 4.3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂铪 、 硼氘化锂 以 乙醚 为溶剂， 生成 (π-C5H5)2Hf(BD4)2
  参考文献：
  名称：

  双（四氢硼酸）双（π-环戊二烯基）ha的制备以及IVA族四氢硼酸盐体系的氘化研究

  摘要：

  双- （π -环戊二烯基）合铪，双-四氢，（π -C 5 ħ 5）2 HF（BH 4）2，已经制备和表征。在一系列涉及钛，锆和ha的化合物（π- C 5 H 5）2 TiBH 4，（π- C 5 H 5）2 Zr（BH 4）中比较了金属和四氢硼酸酯基团之间的键合2和（π- C 5 H 5）2 Hf（BH 4） 2，通过对其红外光谱和相应的四氘代硼酸盐的红外光谱进行研究。

  DOI：

  10.1039/j19690002601
• 作为产物：
  描述：

  硼氘化钠 、 lithium chloride 以 further solvent(s) 为溶剂， 以69%的产率得到硼氘化锂
  参考文献：
  名称：

  Zirconium and hafnium polyhydrides. Preparation and characterization of M2H3(BH4)5(PMe3)2, MH(BH4)3(dmpe), and MH2(BH4)2(dmpe)2

  摘要：

  Treatment of the zirconium and hafnium tetrahydroborate complexes M(BH4)4 with trimethylphosphine yields amber (M = Zr) or colorless (M = Hf) crystals of the new polyhydride complexes Zr2H3(BH4)5(PMe3)2 and Hf2H3(BH4)5(PMe3)2. These d0 complexes exhibit triplets (J(PH) almost-equal-to 13 Hz) for the hydride ligands in their H-1 NMR spectra at delta-3.96 (Zr) and 8.53 (Hf). The H-1, B-11{H-1}, and P-31{H-1} NMR spectra show that there is only one phosphine environment but two BH4- environments in a 2:3 ratio. Single-crystal X-ray diffraction studies of the two complexes in each case reveal a distinctly asymmetric dinuclear structure bridged by three hydrogen atoms. One metal center is ligated by three terminal tridentate BH4- groups, while the other is ligated by the two phosphines and by one tridentate and one bidentate BH4- group. All the metal-ligand distances in the zirconium complex are slightly longer than those in the hafnium complex, as expected from the relative ionic radii: Zr...Zr = 3.124 (1) angstrom, Zr-H(b) = 1.92 (4) angstrom, Zr-P = 2.750 (1) angstrom, Zr-B = 2.346 (8) angstrom (eta-3-BH4), Zr-B = 2.604 (8) angstrom (eta-2-BH4), Zr-H-Zr = 109 (3)degrees; Hf...Hf = 3.076 (1) angstrom, Hf-P = 2.725 (6) angstrom, Hf-B = 2.34 (3) angstrom (eta-3-BH4), and Hf-B = 2.53 (3) angstrom (eta-2-BH4). Treatment of the M(BH4)4 complexes with the bidentate phosphine 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane gives mononuclear hydrides of stoichiometry MH(BH4)3(dmpe) or MH2(BH4)2(dmpe)2, depending on the conditions. The monohydride complexes MH(BH4)3(dmpe) contain both bidentate and tridentate BH4- groups as judged by IR spectroscopy. The H-1 NMR spectra show a triplet for the terminal hydride groups at delta-6.08 (J(PH) = 56 Hz) for M = Zr and 10.99 (J(PH) = 45 Hz) for M = Hf. The H-1 NMR spectra also show that there are two PMe2 environments, while the B-11{H-1} and P-31{H-1} NMR spectra show that there is a single BH4- and a single phosphorus environment. These data are consistent with a pseudooctahedral structure in which the three mutually fac BH4- groups are exchanging with each other. The BH4- groups in the dihydride complexes MH2(BH4)2(dmpe)2 are bidentate by IR spectroscopy. The H-1 NMR spectra show that there is one hydride environment and one BH4- environment but that the two ends of each dmpe ligand are inequivalent. The terminal hydride resonances at delta-3.38 (Zr) and 6.65 (Hf) are complex multiplets arising from the X part of XX'AA'BB' spin systems. Simulation of the resonances suggests that the coupling constant between the two hydride ligands may be unusually large at ca. 30 Hz. The possibility that nuclear exchange processes are responsible for this large coupling constant was ruled out on the basis of deuteration studies. Interestingly, these MH2(BH4)2(dmpe)2 molecules are nonfluxional at room temperature, despite the high coordination numbers (8 or 10, depending on how the BH4- groups are counted). Variable-temperature NMR spectroscopy shows that the molecules undergo an intramolecular fluxional process with an activation energy of 15.6 kcal mol-1; this value is unusually high for a molecule with such a high coordination number. Crystal data for Zr2C6H41B5P2 at -75-degrees-C are as follows: orthorhombic; P2(1)2(1)2(1); a = 10.921 (2) angstrom, b = 12.255 (3) angstrom, c = 16.524 (6) angstrom, V = 2212 (1) angstrom3, Z = 4, R(f) = 0.031, R(wf) = 0.029 for 301 variables and 2821 data for which I > 2.58-sigma(I). Crystal data for Hf2C6H41B5P2 at -75-degrees-C are as follows orthorhombic; P2(1)2(1)2(1); a = 10.860 (7) angstrom, b = 12.248 (7) angstrom, c = 16.490 (4) angstrom, V = 2193 (3) angstrom3, Z = 4, R(f) = 0.042, R(wf) = 0.051 for 112 variables and 1634 data for which I > 2.58-sigma(I).

  DOI：

  10.1021/ja00010a027
• 作为试剂：
  描述：

  8-溴-1,3,7-三甲基嘌呤-2,6-二酮 在 硼氘化锂 作用下， 生成 [8-D]-caffeine
  参考文献：
  名称：

  超分子受体对单个杂环底物的可逆对面分化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351102

文献信息

• Preparation and Properties of Gallaborane, GaBH₆:  Structure of the Gaseous Molecule H₂Ga(μ-H)₂BH₂ As Determined by Vibrational, Electron Diffraction, and ab Initio Studies, and Structure of the Crystalline Solid at 110 K As Determined by X-ray Diffraction
  作者：Anthony J. Downs、Tim M. Greene、Emma Johnsen、Paul T. Brain、Carole A. Morrison、Simon Parsons、Colin R. Pulham、David W. H. Rankin、Kirsten Aarset、Ian M. Mills、Elizabeth M. Page、David A. Rice

  DOI：10.1021/ic001338x

  日期：2001.7.1

  spectra. The IR spectrum of the vapor at low pressure implies the presence of only one species, viz. H(2)Ga(mu-H)(2)BH(2), with a diborane-like structure conforming to C(2v) symmetry. The structure of this molecule has been determined by gas-phase electron diffraction (GED) measurements afforced by the results of ab initio molecular orbital calculations. Hence the principal distances (r(alpha) in A) and

  Gallaborane（GaBH（6），1），由LiBH（4）与[H（2）GaCl] [n]的复分解反应合成，约在。250 K通过化学分析，IR和（1）H和（11）B NMR光谱进行了表征。低压下蒸气的红外光谱表明仅存在一种物质，即。H（2）Ga（mu-H）（2）BH（2），具有符合C（2v）对称性的乙硼烷样结构。该分子的结构已通过气相电子衍射（GED）测量确定，该测量受从头计算分子轨道的结果增强。因此，主要距离（A中的rα）和角度（度中的α角）如下：r（Ga.B），2.197（3）；r（Ga-H（t）），1.555（6）; r（Ga-H（b）），1.800（6）; r（BH（t）），1.189（7）; r（BH（b）），1.286（7）; 角度H（b）-Ga-H（b），71.6（4）; 和angleH（b）-BH（b），110.0（5）（t =终端，b =桥接）。分子的聚集发生在凝聚相中。在110
• Group 3 tetrahydroborates. Part 1. The synthesis and properties of dimethylgallium tetrahydroborate
  作者：Anthony J. Downs、Patrick D. P. Thomas

  DOI：10.1039/dt9780000809

  日期：——

  The synthesis, characterization, and properties of Ga(BH4)Me2 are reported. Although first prepared via the interaction of GaMe3 and diborane, the compound is more satisfactorily prepared by the reaction of GaMe2Cl with Li[BH4] in the absence of a solvent at –15 °C. Subsequent characterization has been based on the vapour-phase molecular weight, on the mass, vibrational, and 1H n.m.r. spectra of the

  报道了Ga（BH 4）Me 2的合成，表征和性质。尽管最初是通过GaMe 3和乙硼烷的相互作用制备的，但该化合物是通过GaMe 2 Cl与Li [BH 4 ]在没有溶剂的情况下于–15°C的反应更令人满意地制备的。随后的表征是基于气相的分子量，材料的质量，振动和1 H nmr光谱，以及氨加合物Ga（BH 4）Me 2 ·2NH 3的元素分析。气态四氢硼酸盐的红外光谱与分子模型Me 2一致Ga（μ-H）2 BH 2具有C 2 v对称性，并且包含与双齿四氢硼酸酯基连接的四坐标镓；尽管振动光谱表明在[GaMe 2 ] + [BH 4 ] –的意义上极化增加，但这种结构似乎在凝结相中仍然存在。化学研究尤其公开了硼和镓中心之间的氢-甲基交换，以及Ga（µ-H）2 B骨架对称和不对称裂解的情况。
• Hydrogen cycling behavior of /Al studied by in situ neutron diffraction
  作者：A. Remhof、O. Friedrichs、F. Buchter、Ph. Mauron、J.W. Kim、K.H. Oh、A. Buchsteiner、D. Wallacher、A. Züttel

  DOI：10.1016/j.jallcom.2009.05.013

  日期：2009.9

  The preparation of Li11 BD4 from Al11 B2, LiD and D2 and several subsequent hydrogen sorption cycles according to 2LiD + AlB2 + 3D2 ↔ 2LiBD4 + Al starting from the desorbed state are investigated by in situ neutron diffraction. Absorption is carried out at T = 450 ◦ C and at p = 50 bar D2, while desorption is performed at T = 450 ◦ C using a back-pressure of 1 bar. Compared to the Al free system, the

  通过原位中子衍射研究了从 Al11 B2、LiD 和 D2 制备 Li11 BD4 以及根据 2LiD + AlB2 + 3D2 ↔ 2LiBD4 + Al 从解吸状态开始的几个后续氢吸附循环。吸收在 T = 450°C 和 p = 50 bar D2 下进行，而解吸在 T = 450°C 下使用 1 bar 的背压进行。与无铝系统相比，在低得多的温度和压力下观察到吸收。我们将氘吸收的增加归因于 AlB2 解离中释放的元素硼的化学反应性增强。另一方面，解吸过程类似于纯 LiBD4 的解吸过程，似乎不受当前铝的影响。由于 AlB2 的不完全再形成，氢容量随着循环而降低。
• Derivatives of tetrazaborol-2-ine (cyclotetrazenoborane) V. Preparation and properties of B-alkyl, B-aryl and B-vinyl derivatives
  作者：J.B. Leach、J.H. Morris

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82759-x

  日期：1968.8

  Two routes for the preparation of B-substituted tetrazaborol-2-ines have been developed. The action of Grignard reagents on derivatives of the type R2N4BH produces compounds R2N4BR″ in high yield, through the intermediate formation of magnesium-containing complexes. Thermal degradation of a diorganoboron azide in the presence of an organic azide also produces boron-substituted tetrazaborol-2-ines.

  已经开发了两种制备B-取代的四氮杂硼烷-2-胺的途径。格氏试剂对R 2 N 4 BH类型衍生物的作用是通过中间形成含镁配合物而以高收率产生化合物R 2 N 4 BR”。在有机叠氮化物的存在下，二有机硼叠氮化物的热降解也会产生硼取代的四氮杂硼烷-2-胺。已经研究了化合物的UV，IR和NMR光谱。
• Synthesis and Reactions of [Cp*₂Yb]₂(μ-Me) and [Cp*₂Yb]₂(μ-Me)(Me) and Related Yb₂(II, III) and Yb₂(III, III) Compounds
  作者：Marc D. Walter、Phillip T. Matsunaga、Carol J. Burns、Laurent Maron、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00384

  日期：2017.12.11

  [Cp*2Yb](μ-Me)[TiCp*2] shows that the methyl group bridges the two different decamethylmetallocene fragments in a near-linear fashion, a geometry that is likely to resemble the transition state of the single-electron-transfer precursor complex. A CASSCF computational study on the mixed-valent hydride [Cp*2Yb]2(μ-H) shows that the ground state is a spin doublet in which the hydride forms a symmetric bridge to

  针对[Cp * 2 Yb] 2（μ-X）和[Cp * 2 Yb] 2（μ-X）（X），开发了一种新型的称为氧化甲基化的合成方法，其中X = Me，使用MeCu或Cp * 2 VMe作为甲基转移试剂，而Cp * 2 Yb。合成方法扩展到其他X衍生物，例如卤化物和BH 4。[Cp * 2 Yb] 2（μ-Me）（Me）与H 2反应生成混合价氢化物[Cp * 2 Yb] 2（μ-H），在缓慢加热下消除H 2，形成Cp * 2岁 当Cp * 2时用Cp * 2 TiX代替VX ，分离出基于Ti（III，d 1）的1：1加合物。[Cp * 2 Yb]（μ-Me）[TiCp * 2 ]的X射线晶体结构表明，甲基以接近线性的方式桥接两个不同的十甲基金属茂片段，这种几何形状很可能类似于过渡单电子转移前体复合物的状态。对混合氢化物[Cp * 2 Yb] 2（μ-H）的CASSCF计算研究表明，基态是自旋双峰