(S,Z)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)diphenylmethyl)-5-(2-(2,6-dimethoxyphenyl)hydrazono)pyrrolidine hydrochloride | 1447823-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S,Z)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)diphenylmethyl)-5-(2-(2,6-dimethoxyphenyl)hydrazono)pyrrolidine hydrochloride
• CAS: 1447823-15-5
• 化学式: C₃₁H₄₁N₃O₃Si*ClH
• 分子量: 568.231
• InChiKey: RWJKPUWPSVTRJV-YCBFMBTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,Z)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)diphenylmethyl)-5-(2-(2,6-dimethoxyphenyl)hydrazono)pyrrolidine hydrochloride 、 原甲酸三乙酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以166 mg的产率得到(S)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)diphenylmethyl)-2-(2,6-dimethoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]riazol-2-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  简单丙烯酸酯的高对映选择性分子间固结反应：α-手性γ-酮酸酯的合成

  摘要：

  简单说明：通过结合富电子的2,6-二甲氧基取代基和被低估但很有希望的手性基序，设计出一种新颖的N-杂环卡宾（NHC）。有了这种NHC，就开发出了一种简单的丙烯酸酯的高度对映选择性的分子间Stetter反应，产生了多种α-手性γ-酮酸酯。这代表了针对这些有价值的化合物的第一个催化不对称路线（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201202432
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S,Z)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)diphenylmethyl)-5-(2-(2,6-dimethoxyphenyl)hydrazono)pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  简单丙烯酸酯的高对映选择性分子间固结反应：α-手性γ-酮酸酯的合成

  摘要：

  简单说明：通过结合富电子的2,6-二甲氧基取代基和被低估但很有希望的手性基序，设计出一种新颖的N-杂环卡宾（NHC）。有了这种NHC，就开发出了一种简单的丙烯酸酯的高度对映选择性的分子间Stetter反应，产生了多种α-手性γ-酮酸酯。这代表了针对这些有价值的化合物的第一个催化不对称路线（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201202432