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4-dibenzoylamino-phthalide | 197715-03-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-dibenzoylamino-phthalide
英文别名
4-Dibenzoylamino-phthalid;N-benzoyl-N-(1-oxo-3H-2-benzofuran-4-yl)benzamide
4-dibenzoylamino-phthalide化学式
CAS
197715-03-0
化学式
C22H15NO4
mdl
——
分子量
357.365
InChiKey
BIOUPNCMQJOKBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    63.68
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthese und Reaktionsverhalten von 3-(Bis(alkylthio)methylen)-3H-isobenzofuran-1-on-und 2-(Bis(alkylthio)methylen)-3(2H)-benzofuranon-Derivaten
    摘要:
    3(Bis(alkylthio)methylene)-3H-isobenzofuran-1-ones 2a-e and 2-(bis(alkylthio)methylene)-3(2H)-benzofuranone derivatives 4a-c are obtained by reaction of phthalides 1a-d or 3(2H)-benzofuranone (coumaranone 3), respectively, with carbon disulfide under basic conditions followed by alkylation. The reaction behaviour of the new compounds 2 and 4 is investigated. 2-((2-Dimethylthio-1-oxo)ethyl)benzoic acid N,N-dimethylamide (7a) and 2-((2-dimethylthio-1-oxo)ethyl)-benzoic acid 2-methylpiperidide (7b) are surprisingly formed instead of the methylthio substitution products by treatment of 2a with the corresponding amine in the presence of aluminum chloride.
    DOI:
    10.1007/bf00810773
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tirouflet, Bulletin de la Societe Scientifique de Bretagne, 1951, vol. 26, p. Sonderheft 5, S. 7, 96
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Vene; Tirouflet, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1951, vol. 232, p. 2328
    作者:Vene、Tirouflet
    DOI:——
    日期:——
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