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1,3,5-tris(3-bromoprop-2-ynyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione | 1234387-43-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5-tris(3-bromoprop-2-ynyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
英文别名
——
1,3,5-tris(3-bromoprop-2-ynyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione化学式
CAS
1234387-43-9
化学式
C12H6Br3N3O3
mdl
——
分子量
479.91
InChiKey
GWPKLGCMVHQGIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.24
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    66.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-tri(prop-2-yn-1-yl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trioneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)silver nitrate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以45%的产率得到1,3,5-tris(3-bromoprop-2-ynyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Podands with Cyanurate or Isocyanurate Cores and Terminal Triple Bonds
    摘要:
    报告了以氰尿酸或异氰尿酸核为核心、带有末端三键或溴化三键的聚氧乙烯侧臂的穴状配体合成。氰尿酸衍生穴状配体的起始原料为市售氰尿酸,而异氰尿酸衍生物则通过相应氰尿酸盐的热异构化获得。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218724
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