4-(4-(二甲胺甲基)-哌啶-1-基)苯胺 | 1224932-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(4-(二甲胺甲基)-哌啶-1-基)苯胺
• 英文名称: 4-(4-((Dimethylamino)methyl)piperidin-1-yl)aniline
• 英文别名: 4-[4-[(dimethylamino)methyl]piperidin-1-yl]aniline
• CAS: 1224932-55-1
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃
• mdl: MFCD16251975
• 分子量: 233.35
• InChiKey: RQZFRKKVDQQMAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-6-iodo-4-(methoxymethylene)isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione 、 4-(4-(二甲胺甲基)-哌啶-1-基)苯胺 、 三氟乙酸 、 三乙胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (4Z)-4-{[(4-{4-[(dimethylamino)methyl]piperidin-1-yl}phenyl)amino]methylene}-6-iodoisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione的产率得到(4Z)-4-[[4-[4-[(dimethylamino)methyl]piperidin-1-yl]anilino]methylidene]-6-iodoisoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明提供了公式（I）的化合物，其结构为其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此定义，或其药学上可接受的盐，可用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  US20080085890A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl [4-(4-dimethylaminomethyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 4-(4-dimethylaminomethyl-piperidin-1-yl)-phenylamine的产率得到4-(4-(二甲胺甲基)-哌啶-1-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明提供了公式（I）的化合物，其结构为其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此定义，或其药学上可接受的盐，可用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  US20080085890A1

文献信息

• [EN] NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE PYRIMIDINE POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ TYROSINE KINASE
  申请人：HANMI HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2011162515A2

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a novel fused pyrimidine derivative having an inhibitory activity for tyrosine kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型融合嘧啶衍生物，具有对酪氨酸激酶的抑制活性，并且涉及一种制备预防或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫疾病或免疫介导疾病的药物组合物，其包含该新型融合嘧啶衍生物作为活性成分。
• NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2975042A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  The present invention relates to a novel fused pyrimidine derivative having an inhibitory activity for tyrosine kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种对酪氨酸激酶具有抑制活性的新型融合嘧啶衍生物，以及一种用于预防或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导疾病的药物组合物，该药物组合物的有效成分包括嘧啶衍生物。
• PYRAZOLONE AND PYRIMIDINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR
  申请人：Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd.

  公开号：EP4008719A2

  公开（公告）日：2022-06-08

  Disclosed in the present invention are a pyrazolone and pyrimidine compound, and a preparation method and a use therefor. Provided in the present invention is a pyrazolone and pyrimidine compound as in formula (I), said compound having better inhibitory activity towards WEE1 kinase.

  本发明公开了一种吡唑酮和嘧啶化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种如式（I）的吡唑酮和嘧啶化合物，所述化合物对 WEE1 激酶具有较好的抑制活性。
• [EN] PYRAZOLONE AND PYRIMIDINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLONE ET DE PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD

  公开号：WO2020259724A2

  公开（公告）日：2020-12-30

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式(I)所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINE-1,3(2H,4H)-DIONES, 1-THIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-3-ONES AND 1,4-DIHYDRO-3(2H)-ISOQUINOLONES AND USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1963273A2

  公开（公告）日：2008-09-03