N-ethyl-N'-(2-vinyloxy-ethyl)-urea | 86261-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N'-(2-vinyloxy-ethyl)-urea
• 英文别名: N-Aethyl-N'-(2-vinyloxy-aethyl)-harnstoff；1-(2-Ethenoxyethyl)-3-ethylurea
• CAS: 86261-43-0
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: KVXXGFPABHSZCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(乙烯氧基)乙胺 、 异氰酸乙酯 在 苯 作用下， 生成 N-ethyl-N'-(2-vinyloxy-ethyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated ureido ethers and polymers thereof

  摘要：

  化学式为CH2=C(R)COO-A-NH-CO-NH2的化合物中，R代表氢或甲基基团，A代表饱和的、二价的、脂肪族或环脂族碳氢化合物基团，可以与含有至少一个亚乙烯基团的化合物进行聚合或共聚合。A最好是含有2-14个碳原子的烷基基团，例如乙烯、丙烯或三甲基烷基基团。聚合可以在块状、溶液或乳液中进行，并可以通过热、紫外线光和自由基催化剂（如双(异丙基)过氧化物、甲基异丙酸异丙酯、阿斯卡里酮、叔丁基和叔丙基过氧化氢、苯甲酰、乙酰、月桂酰、双(叔丁基)过氧化氢和硬脂酰过氧化氢、叔丁基过苯甲酸酯以及铵过硫酸盐和过硼酸铵等“过盐”）来加速。指定的亚乙烯化合物包括N-二烷基丙烯酰胺，例如二甲基和二乙基丙烯酰胺；丙烯酸、甲基丙烯酸和α-氯丙烯酸的酯类，例如甲基、乙基、丁基、辛基和2-乙基己基丙烯酸酯，甲基、叔丁基和辛基甲基丙烯酸酯；丙烯酰氯丁酯和月桂基氯丙烯酸酯；乙烯烃类，例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基萘、乙烯基甲苯、二乙烯苯和三乙烯苯；乙烯和亚乙烯氯化物；邻苯二甲酸二烯丙酯和饱和脂肪族羧酸醋酸丙烯酯和丙烯酸甲丙酯的烯丙基和甲基丙基酯，例如烯丙基醋酸酯和甲基丙酸丙酯；丙烯腈和乙烯吡啶。指定的尿素酯是β-尿素乙基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。在共聚物的制备中至少使用1摩尔百分比，最好是2-20摩尔百分比的尿素酯。在一个示例中，β-尿素乙基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯与乙酸、丁酸和辛酸丙烯酸酯在含有叔辛基苯氧聚乙氧乙醇作为分散剂和一种混合物的水乳液中共聚合，该混合物包含过硫酸铵和亚硫酸氢钠作为催化剂。生产的共聚物乳液用于羊毛织物的防缩处理。参考规范759,860。 此外：该发明包括化学式为CH2 = C(R)COO-A-NH-CO-NH2的化合物，其中R代表氢或甲基基团，A代表饱和的、二价的、脂肪族或环脂族碳氢化合物基团，最好含有2-14个碳原子，例如乙烯、丙烯和三甲基烷基。这些化合物是通过将氨与丙烯酸或甲基丙烯酸的异氰酸酯反应而制备的，其化学式为CH2 = C(R)COO-A-NCO。反应在0-50摄氏度的温度下进行，最好在惰性溶剂的存在下进行。示例描述了β-尿素乙基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的制备。参考规范759,860。此外：羊毛织物通过用含有至少1％（摩尔基础上）共聚合尿素酯的共聚物的水乳液浸渍，然后将处理后的织物加热至至少240华氏度来防缩。指定的乙烯或亚乙烯化合物包括N-二烷基丙烯酰胺，例如二甲基和二乙基丙烯酰胺；丙烯酸、甲基丙烯酸和α-氯丙烯酸的酯类，例如甲基、乙基、丁基、辛基或2-乙基己基丙烯酸酯，甲基、叔丁基或辛基甲基丙烯酸酯，或丁基或月桂基氯丙烯酸酯；乙烯烃类，例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基萘、乙烯基甲苯或二-和三乙烯苯；乙烯和亚乙烯氯化物；邻苯二甲酸二烯丙酯和饱和脂肪族羧酸醋酸丙烯酯和丙烯酸甲丙酯的烯丙基和甲基丙基酯，例如烯丙基醋酸酯或甲基丙酸丙酯；丙烯腈和乙烯吡啶。指定的尿素酯是β-尿素乙基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。参考规范759,860。

  公开号：

  US02734891A1