1-benzyl-2-pentyl-6-[(2S)-2-phenylmethoxypropyl]piperidin-4-one | 954097-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-2-pentyl-6-[(2S)-2-phenylmethoxypropyl]piperidin-4-one
• CAS: 954097-09-7
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₂
• 分子量: 407.596
• InChiKey: JZXHBGNMIUXLSD-OIEGUCRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-pentyl-6-[(2S)-2-phenylmethoxypropyl]piperidin-4-one 、 聚合甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S,4aR,8R)-3-methyl-8-pentyl-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-1H-pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-one 、 (-)-(3S,4aS,8S)-3-methyl-8-pentylhexahydropyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective formal total synthesis of (+)-hyperaspine via a tandem aza-Michael reaction

  摘要：

  A stercoselective formal total synthesis of (+)-hyperaspine via a tandem aza-Michael reaction as the key step in good yield is reported. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.184
• 作为产物：
  描述：

  (2S,E)-2-(benzyloxy)tridec-4-en-7-yn-6-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzyl-2-pentyl-6-[(2S)-2-phenylmethoxypropyl]piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective formal total synthesis of (+)-hyperaspine via a tandem aza-Michael reaction

  摘要：

  A stercoselective formal total synthesis of (+)-hyperaspine via a tandem aza-Michael reaction as the key step in good yield is reported. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.184