4-(2-Nitro-benzenesulfonylamino)-benzoic acid phenyl ester | 857887-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(2-Nitro-benzenesulfonylamino)-benzoic acid phenyl ester
• CAS: 857887-60-6
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 398.396
• InChiKey: JKSVMYQWIFACEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Nitro-benzenesulfonylamino)-benzoic acid phenyl ester 在 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 phenyl 4-[[(2S)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化聚（对苯甲酰胺）的螺旋结构

  摘要：

  通过链增长缩聚方法合成在氮原子上带有手性侧链的聚（对苯甲酰胺）1。聚酰胺表现出明确的分子量和窄的多分散性。聚酰胺在几种有机溶剂 (CH(3)CN、CHCl(3) 和 CH(3)OH) 中的溶液显示出耦合振荡器的分散型 CD 信号特征，并且与相应的单体相比要大得多。就检测而言，CD 信号取决于聚酰胺的温度和分子量，但与溶剂无关。吸收和 CD 光谱的激子模型分析为这些聚酰胺在溶液中的二级结构提供了清晰的图片，即 N-烷基化聚（对苯甲酰胺）具有右手螺旋构象（（P）-螺旋）。在固态下，

  DOI：

  10.1021/ja0455291
• 作为产物：
  描述：

  苯基4-氨基苯甲酸酯 、 邻硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-(2-Nitro-benzenesulfonylamino)-benzoic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化聚（对苯甲酰胺）的螺旋结构

  摘要：

  通过链增长缩聚方法合成在氮原子上带有手性侧链的聚（对苯甲酰胺）1。聚酰胺表现出明确的分子量和窄的多分散性。聚酰胺在几种有机溶剂 (CH(3)CN、CHCl(3) 和 CH(3)OH) 中的溶液显示出耦合振荡器的分散型 CD 信号特征，并且与相应的单体相比要大得多。就检测而言，CD 信号取决于聚酰胺的温度和分子量，但与溶剂无关。吸收和 CD 光谱的激子模型分析为这些聚酰胺在溶液中的二级结构提供了清晰的图片，即 N-烷基化聚（对苯甲酰胺）具有右手螺旋构象（（P）-螺旋）。在固态下，

  DOI：

  10.1021/ja0455291

文献信息

• Poly(<i>p</i>-benzamide) having isopropyl-substituted chiral tri(ethylene glycol) side Chain: Synthesis and helical conformation
  作者：Akihiro Yokoyama、Suguru Nakano、Tomoaki Saiki、Tsutomu Yokozawa

  DOI：10.1002/pola.27608

  日期：2015.7.1

  Isopropyl‐substituted tri(ethylene glycol) is used as a chiral side chain of N‐substituted poly(p‐benzamide) in order to increase the difference of stability between the right‐ and left‐handed helical structures of the polymer. The target polymer is synthesized by the chain‐growth condensation polymerization of the corresponding monomer with an initiator using lithium 1,1,1,3,3,3‐hexamethyldisilazide

  异丙基取代的三（乙二醇）用作N-取代的聚（对-苯甲酰胺）的手性侧链，以增加聚合物右旋和左旋螺旋结构之间的稳定性差异。以1,1,1,1,3,3,3-六甲基二硅叠氮化锂为碱，通过将相应的单体与引发剂通过链增长缩聚反应合成目标聚合物。聚合物的圆二色性（CD）研究表明，CD信号是由于聚合物的热力学控制的右旋螺旋结构过多所致，并且甲基在侧链被较大的异丙基取代的聚（p苯甲酰胺）可增加氯仿中右旋螺旋结构的丰度。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2015年，53，1623年至1628年