dibromobis(dimethylphenylsilyl)methane | 147609-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dibromobis(dimethylphenylsilyl)methane
• 英文别名: Dibrombis(dimethylphenylsilyl)methan；[dibromo-[dimethyl(phenyl)silyl]methyl]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 147609-35-6
• 化学式: C₁₇H₂₂Br₂Si₂
• 分子量: 442.341
• InChiKey: HGPYGMBJLOLDRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibromobis(dimethylphenylsilyl)methane 在 溴 、 bis(trimethylsilyl)methyllithium 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 Brom(bromdimethylsilyl)bis(dimethylphenylsilyl)methan
  参考文献：
  名称：

  Erzeugung，nachweis和stabilisierung异构体硅乙烯R 2 SiC（SiR 3）2 mit jeweils sechs Me- and zwei Ph-subituenten R

  摘要：

  Bromotrisilylmethanes我2 SiBrCBrRR 2（图2b），PhMeSiBrCBrRR 1（图3b中，两个非对映体）和Me 2 SiBrCBrR 2 1（图4b）（R森达3，R 1森达2博士，R 2 SiMePh 2） - silaethenes来源我2 SiCRR 2（2）通过溴化Me 2形成PhMeSiCRR 1（3，两个异构体）和Me 2 SiCR 2 2（4）-SiHCBrRR 2（2a），PhMeSiHCBrRR 1（3a，两个非对映异构体；溴化发生立体定向）和Me 2 SiHCBrR 2 2（4a），它们本身是由CBr 4通过逐步引入三个甲硅烷基基团而形成的：≤Cz .sbnd; Br + R'Li +≤SiCl→≤CSi≤+ R'Br + LiCl（R'=''Bu，（Me 3 Si）2 CH）。两种非对映异构化合物3a之一的结构已通过X射线分析解决。PhLi通过Br

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06428-5
• 作为产物：
  描述：

  苯基二甲基氯硅烷 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 dibromobis(dimethylphenylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Erzeugung，nachweis和stabilisierung异构体硅乙烯R 2 SiC（SiR 3）2 mit jeweils sechs Me- and zwei Ph-subituenten R

  摘要：

  Bromotrisilylmethanes我2 SiBrCBrRR 2（图2b），PhMeSiBrCBrRR 1（图3b中，两个非对映体）和Me 2 SiBrCBrR 2 1（图4b）（R森达3，R 1森达2博士，R 2 SiMePh 2） - silaethenes来源我2 SiCRR 2（2）通过溴化Me 2形成PhMeSiCRR 1（3，两个异构体）和Me 2 SiCR 2 2（4）-SiHCBrRR 2（2a），PhMeSiHCBrRR 1（3a，两个非对映异构体；溴化发生立体定向）和Me 2 SiHCBrR 2 2（4a），它们本身是由CBr 4通过逐步引入三个甲硅烷基基团而形成的：≤Cz .sbnd; Br + R'Li +≤SiCl→≤CSi≤+ R'Br + LiCl（R'=''Bu，（Me 3 Si）2 CH）。两种非对映异构化合物3a之一的结构已通过X射线分析解决。PhLi通过Br

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06428-5

文献信息

• Reactions ofgem-Dibromo Compounds with Trialkylmagnesate Reagents to Yield Alkylated Organomagnesium Compounds
  作者：Atsushi Inoue、Junichi Kondo、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/1521-3765(20020402)8:7<1730::aid-chem1730>3.0.co;2-6

  日期：2002.4.2

  The reaction of gem-dibromocyclopropanes 5 with nBu(3)MgLi affords butylated cyclopropylmagnesium species that can be trapped with various electrophiles. The reaction of dibromomethylsilanes 12 requires the addition of a catalytic amount of CuCN.2LiCl for smooth migration of the alkyl groups. The resultant alpha-silylpentylmagnesium compounds 16 react with electrophiles, such as acyl chlorides or alpha.beta-unsaturated ketones to afford alpha- or gamma-silyl ketones, respectively. Treatment of dibromodisilylmethanes with Me3MgLi yields 1-bromo-1,1-disilylethanes 25 that can be converted into 1,1-disilylethenes 29 by dehydrobromination.
• Wiberg, Nils; Joo, Kwang-Suk; Polborn, Kurt, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 1, p. 67 - 70
  作者：Wiberg, Nils、Joo, Kwang-Suk、Polborn, Kurt

  DOI：——

  日期：——