(2'S,3S,4'R)-2'-[2-(1-carbamoylmethyl-4-piperidinyloxy)-5-iodo-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione | 1160654-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2'S,3S,4'R)-2'-[2-(1-carbamoylmethyl-4-piperidinyloxy)-5-iodo-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
• 英文别名: 2-[4-[2-[(2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)-2,6'-dioxospiro[1H-indole-3,3'-piperidine]-2'-yl]-4-iodophenoxy]piperidin-1-yl]acetamide
• CAS: 1160654-66-9
• 化学式: C₃₁H₂₉Cl₂IN₄O₄
• 分子量: 719.406
• InChiKey: JJYVGNHERJPOPA-QGXKGNFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  racemic (2'R,3R,4'S)-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)-2'-[2-(1-hydroxycarbonylmethyl-4-piperidinyloxy)-5-iodo-phenyl]spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 在 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2'S,3S,4'R)-2'-[2-(1-carbamoylmethyl-4-piperidinyloxy)-5-iodo-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 、 (2'R,3R,4'S)-2'-[2-(1-carbamoylmethyl-4-piperidinyloxy)-5-iodo-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20090156610A1