N-Piperidino-α-phenylselenoacetamide | 128010-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Piperidino-α-phenylselenoacetamide
• 英文别名: 1-(2-phenyl-1-selenoxoethyl)piperidine；selenopiperidide of phenylacetic acid；N-(phenylselenoacetyl)piperidine；2-phenyl-1-piperidin-1-ylethaneselone
• CAS: 128010-34-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NSe
• 分子量: 266.245
• InChiKey: HTADDRRBAYDERF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Piperidino-α-phenylselenoacetamide 在 铜 、 苯乙炔 作用下， 反应 4.0h， 以63%的产率得到(E)-N-styrylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Copper(0)-Induced Deselenative Insertion of N,N-Disubstituted Selenoamides into Acetylenic C−H Bond Leading to Propargylamines

  摘要：

  Upon heating at 110 degrees C in the presence of copper(0) powder, terminal acetylenes undergo a novel deselenative C-H bond insertion reaction of N,N-substituted selenoamides, affording the corresponding propargylamines in good to excellent yields, selectively.

  DOI：

  10.1021/ol9001976
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 selenium 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-Piperidino-α-phenylselenoacetamide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Preparation ofO-Alkyl Selenocarboxylates and Selenoamides via Se-Alkynyl Selenocarboxylates

  摘要：

  硒-炔基硒羧酸盐（1）被发现能容易地与醇和胺反应，分别以中等至良好的产率生成O-烷基硒羧酸盐（4）和硒酰胺（6）。提出了通过硒酮烯和铵盐炔硒醇分别形成4和6的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.835

文献信息

• Reactions of Thioamides and Selenoamides with Hydrazonoyl Chlorides Under Phase-Transfer Conditions. A Convenient Method of Preparation of δ²-1,3,4-Thiadiazolines and δ²-1,3,4-Selenadiazolines
  作者：M. L. Petrov、M. A. Abramov

  DOI：10.1080/10426509808545473

  日期：1998.2.1

  Reactions of enolizable thio- and selenoamides with hydrazonoyl chlorides in the presence of bases and phase-transfer catalysts result in 2-dialkylamino-Δ2-1,3,4-thia- and selenadiazolines. The reactions proceed through formation of corresponding enethiolates and eneselenolates. At 80°C 2-dialkylamino-Δ2-1,3,4-thia- and selenadiazolines eliminate dialkylamines, giving 2-ylidene-Δ2-1,3,4-thia- and selenadiazolines

  在碱和相转移催化剂的存在下，可烯醇化的硫代和硒代酰胺与腙酰氯的反应产生 2-二烷基氨基-Δ2-1,3,4-硫代-和硒二唑啉。反应通过形成相应的烯硫醇盐和烯醇盐而进行。在 80°C 下，2-二烷基氨基-Δ2-1,3,4-硫杂-和硒二唑啉消除二烷基胺，以良好的产率得到 2-亚基-Δ2-1,3,4-硫杂-和硒二唑啉。在碱和相转移催化剂的存在下，不可烯醇化硫代酰胺与腙酰氯的反应发生为源自腙酰氯的腈亚胺的 1,3-偶极环加成与 C=​​S 键，产生 Δ2-1,3,4-噻二唑啉。
• π-Conjugated Poly(dithiafulvene)s and Poly(diselenafulvene)s:  Effects of Side Alkyl Chains on Optical, Electrochemical, and Conducting Properties
  作者：Kensuke Naka、Takashi Uemura、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1021/ma011939n

  日期：2002.4.1

  indicated that π-conjugations of the polymers were expanded; in particular, those of polymers containing the long alkoxy side chains were developed effectively. All the polymers showed electron-donating properties in cyclic voltammometry measurements and formed soluble charge-transfer complexes with 7,7,8,8-tetracyano-p-quinodimethane (TCNQ). After the complexation with TCNQ, the conductivities of the polymers

  供电子性与dithiafulvene部分（π共轭聚合物4）或用diselenafulvene部分（5）由来自芳族二炔（派生chalcogenoketenes的环加成聚合制备的3）。聚合物的溶解度很大程度上取决于结构。二硒烯富烯聚合物（5）的溶解度低于相应的二硫富烯聚合物（4）。长烷基链的连接增强了在非极性溶剂中的溶解度。聚合物的结构通过IR和1确证。1 H NMR谱。紫外可见测量表明，聚合物的π共轭得到了扩展。特别是，有效地开发了具有长烷氧基侧链的聚合物的那些。所有聚合物在循环伏安法测量中均显示出供电子性，并与7,7,8,8-四氰基-对-喹二甲烷（TCNQ）形成可溶性电荷转移络合物。与TCNQ络合后，聚合物的电导率增加。
• Abramov, M. A.; Galishev, V. A.; Petrov, M. L., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11.1, p. 1795 - 1804
  作者：Abramov, M. A.、Galishev, V. A.、Petrov, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and radioprotective effects of derivatives of thiadiazoles, dithiolidenes, and their selenium analogs
  作者：L. L. Petrova、L. V. Trufanova、M. L. Petrov、M. A. Abramov、N. I. Zmitrovich、N. A. Terent'eva

  DOI：10.1007/bf02220017

  日期：1994.2
• Abramov, M. A.; Niyazymbetov, M. E.; Petrov, M. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 8, p. 1576 - 1577
  作者：Abramov, M. A.、Niyazymbetov, M. E.、Petrov, M. L.

  DOI：——

  日期：——