3-(5-(4-(1-(8-(2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)propan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)cyclopropyl)phenyl)-1H-tetrazol-1-yl)propanenitrile | 1140899-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(5-(4-(1-(8-(2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)propan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)cyclopropyl)phenyl)-1H-tetrazol-1-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-[5-[4-[1-[8-[2-(2-Trimethylsilylethoxymethoxy)propan-2-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]cyclopropyl]phenyl]tetrazol-1-yl]propanenitrile
• CAS: 1140899-10-0
• 化学式: C₂₈H₃₆N₈O₂Si
• 分子量: 544.732
• InChiKey: IBKQZUPGKBNPCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-(4-(1-(8-(2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)propan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)cyclopropyl)phenyl)-1H-tetrazol-1-yl)propanenitrile 在 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到3-(5-(4-(1-(8-(2-hydroxypropan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)cyclopropyl)phenyl)-1H-tetrazol-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些具有式I的新化合物： 或其立体异构体或药用可接受的盐，其中G、Q、X、Y、R3、R3a和R3b在此处被定义。

  公开号：

  US20090093516A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-cyanoethyl)-4-(1-(8-(2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)propan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)cyclopropyl)benzamide 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.02h， 以61%的产率得到3-(5-(4-(1-(8-(2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)propan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)cyclopropyl)phenyl)-1H-tetrazol-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些具有式I的新化合物： 或其立体异构体或药用可接受的盐，其中G、Q、X、Y、R3、R3a和R3b在此处被定义。

  公开号：

  US20090093516A1