3-(2-Methyl-allyl)-1H-benzo[1,3,4]thiadiazine | 79252-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-(2-Methyl-allyl)-1H-benzo[1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: 3-(2-methylprop-2-enyl)-1H-4,1,2-benzothiadiazine
• CAS: 79252-03-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• 分子量: 204.296
• InChiKey: YLHPIXVCKBKDNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methyl-allyl)-3H-benzo[1,3,4]thiadiazine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.15 g的产率得到3-(2-Methyl-allyl)-1H-benzo[1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  带有硫醚功能的腈亚胺的分子内环化

  摘要：

  在沸腾的苯中用三乙胺处理相应的酰肼基氯化物时，原位生成在邻位具有硫醚功能的N-芳基腈亚胺。在所有情况下，主要产物均为4,1,2-苯并噻二嗪，其产生于硫的分子内参与和随后的环状瞬态逸出。有时会由于分子内1,3-偶极环加成反应而获得次要产物。

  DOI：

  10.1039/p19810002245

文献信息

• BRUCHE, L.;GARANTI, L.;ZECCHI, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2245-2249
  作者：BRUCHE, L.、GARANTI, L.、ZECCHI, G.

  DOI：——

  日期：——