(2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl ((R)-2-((4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)methoxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)carbamate | 173465-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl ((R)-2-((4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)methoxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)carbamate
• CAS: 173465-51-5
• 化学式: C₆₃H₆₆N₆O₁₂Si
• 分子量: 1127.34
• InChiKey: IUTAKVIOWASHTF-VBOZHPSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  212.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl ((R)-2-((4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)methoxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到[(R)-2-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-ylmethoxy)-3-hydroxy-propyl]-carbamic acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  包含无环核苷和氨基甲酸酯键的新型核苷二聚体类似物的合成

  摘要：

  合成了新的酰基核苷类似物10，并将其成功掺入含有天然核苷和氨基甲酸酯键的杂合核苷二聚体1-3中。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01856-d
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methylsulfanylmethoxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl ((R)-2-((4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)methoxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  包含无环核苷和氨基甲酸酯键的新型核苷二聚体类似物的合成

  摘要：

  合成了新的酰基核苷类似物10，并将其成功掺入含有天然核苷和氨基甲酸酯键的杂合核苷二聚体1-3中。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01856-d