(1S,2S,3S,9S,13S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-4,7,11-triene-1,2,9-triol | 183139-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,2S,3S,9S,13S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-4,7,11-triene-1,2,9-triol
• 英文别名: (1S,2S,3S,9S,13S)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-12,15,15-trimethyltricyclo[9.3.1.03,8]pentadeca-4,7,11-triene-1,2,9-triol
• CAS: 183139-07-3
• 化学式: C₂₅H₄₂O₅Si
• 分子量: 450.691
• InChiKey: YXCVEGKRKPTHCH-HKXKVELOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S,9S,13S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-4,7,11-triene-1,2,9-triol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzoic acid (1S,2S,3S,13S)-13-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-9-oxo-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-4,7,11-trien-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通往紫杉烷的Pin烯路径。4.通过精制芳香族C环前体制备紫杉醇和紫杉醇类似物的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961289z
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,9S,13S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,9-dihydroxy-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-4,7,11-trien-2-one 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(1S,2S,3S,9S,13S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-4,7,11-triene-1,2,9-triol
  参考文献：
  名称：

  通往紫杉烷的Pin烯路径。4.通过精制芳香族C环前体制备紫杉醇和紫杉醇类似物的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961289z