(3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-6-benzyl-3,9,15,21-tetraisobutyl-18-(4-tert-butoxybenzyl)-4,10,12,16,22,24-hexamethyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosan-2,5,8,11,14,17,20,23-octanone | 162919-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: (3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-6-benzyl-3,9,15,21-tetraisobutyl-18-(4-tert-butoxybenzyl)-4,10,12,16,22,24-hexamethyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosan-2,5,8,11,14,17,20,23-octanone
• 英文别名: cyclo[N(Me)Leu-D-OAla-N(Me)Leu-D-OPhe-N(Me)Leu-D-OAla-N(Me)Leu-D-OTyr(tBu)]；(3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-6-benzyl-4,10,12,16,22,24-hexamethyl-18-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]methyl]-3,9,15,21-tetrakis(2-methylpropyl)-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetrazacyclotetracosane-2,5,8,11,14,17,20,23-octone
• CAS: 162919-08-6
• 化学式: C₅₆H₈₄N₄O₁₃
• 分子量: 1021.3
• InChiKey: HWKLOLAYHYURIQ-FQLOOVTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  PF1022E 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-6-benzyl-3,9,15,21-tetraisobutyl-18-(4-tert-butoxybenzyl)-4,10,12,16,22,24-hexamethyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosan-2,5,8,11,14,17,20,23-octanone
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Relationship of Anthelmintic Cyclooctadepsipeptides

  摘要：

  通过将天然产物PF1022A、PF1022E和PF1022H进行转化，研究了环辛二肽类化合物与其驱虫效果之间的关系。在与母体化合物相比时，一些在苯乳酸部分的para位进行取代的类似物，对鸡体内寄生线虫鸡蛔虫（Ascaridia galli）显示出更高或相等的活性。研究表明，除了衍生物的结构要求外，亲脂性和极性表面积也会影响其体内的驱虫效果。

  DOI：

  10.1271/bbb.110129

文献信息

• ANTHELMINTIC COMBINATIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：MERIAL, INC.

  公开号：US20170020955A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to a veterinary composition comprising an effective amount of at least one cyclic depsipeptide and at least one macrocyclic lactone; and a pharmaceutically acceptable carrier, for the treatment or prophylaxis of parasitic infection in a mammal wherein the parasite shows resistance to treatment or prophylaxis with the macrocyclic lactone alone.