N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-1-benzofuran-2-carboxamide | 815575-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 815575-68-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• mdl: MFCD12811337
• 分子量: 219.24
• InChiKey: HAPVDGFLDXLJIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-1-benzofuran-2-carboxamide 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-chloroethyl)-N-methyl-1-benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  将苯并呋喃和吲哚的C-2位置进行自由基脱芳香化螺环化反应

  摘要：

  通过分子内自由基得到Spirolactams本位在苯并呋喃和吲哚系统型螺环。束缚在杂环的C-2位的烷基，乙烯基和芳基进行自由基环化，以中等收率生产新型三环部分脱芳烃化的杂环。在乙烯基自由基螺合到苯并呋喃上之后观察到呋喃环的断裂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.148
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-羧酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-1-benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  将苯并呋喃和吲哚的C-2位置进行自由基脱芳香化螺环化反应

  摘要：

  通过分子内自由基得到Spirolactams本位在苯并呋喃和吲哚系统型螺环。束缚在杂环的C-2位的烷基，乙烯基和芳基进行自由基环化，以中等收率生产新型三环部分脱芳烃化的杂环。在乙烯基自由基螺合到苯并呋喃上之后观察到呋喃环的断裂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.148

文献信息

• Radical dearomatising spirocyclisations onto the C-2 position of benzofuran and indole
  作者：Afua S. Kyei、Kirill Tchabanenko、Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.148

  日期：2004.11

  Spirolactams were obtained via an intramolecular radical ipso-type spirocyclisation in benzofuran and indole systems. Alkyl, vinyl and aryl radicals, tethered at the C-2 position of the heterocycle underwent radical cyclisation to produce novel tricyclic partially dearomatised heterocycles in moderate yields. Fragmentation of the furan ring was observed subsequent to spirocyclisation of a vinyl radical onto a

  通过分子内自由基得到Spirolactams本位在苯并呋喃和吲哚系统型螺环。束缚在杂环的C-2位的烷基，乙烯基和芳基进行自由基环化，以中等收率生产新型三环部分脱芳烃化的杂环。在乙烯基自由基螺合到苯并呋喃上之后观察到呋喃环的断裂。