8(S)-(3,5-difluorophenyl)-7-azaspiro[4,5]decan-6-one | 1189569-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8(S)-(3,5-difluorophenyl)-7-azaspiro[4,5]decan-6-one
• 英文别名: (8S)-8-(3,5-difluorophenyl)-7-azaspiro[4.5]decan-6-one
• CAS: 1189569-88-7
• 化学式: C₁₅H₁₇F₂NO
• 分子量: 265.303
• InChiKey: NNZLCTIVLPSPAD-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8(S)-(3,5-difluorophenyl)-7-azaspiro[4,5]decan-6-one 、 (R)-5-amino-1,3-dihydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one 生成 7-allyl-8(S)-(3,5-difluorophenyl)-7-azaspiro[4,5]decan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic CGRP receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物:(其中变量A1、A2、A3、G1、G2、G3、G4、J、Ea、Eb、Ec、R6、R7和Y如本文所述)，这些化合物是CGRP受体的拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的疾病中的使用。

  公开号：

  US08765759B2

文献信息

• 3- AND 6-QUINOLINES WITH N-ATTACHED HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wood Michael R.

  公开号：US20110306604A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Compounds of Formula (I): (where variables R 1A , R 1B , R 2 , R 3 , R 4 , A, and Z are as defined herein) which are useful as antagonists of CGRP receptors, and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP receptors are involved, such as headache, and in particular migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP receptors are involved.

  公式(I)的化合物：（其中变量R1A，R1B，R2，R3，R4，A和Z的定义如本文所述），可用作CGRP受体的拮抗剂，对于治疗或预防CGRP受体参与的疾病，如头痛，尤其是偏头痛和集群头痛非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在预防或治疗CGRP受体参与的上述疾病方面使用这些化合物和组合物。
• MONOCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Selnick Harold G.

  公开号：US20110021516A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention is directed to compounds of the formula (I): (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , J, Q, E a , E b , E c , R 6 , R 7 , R PG and Y are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、G1、G2、G3、G4、J、Q、Ea、Eb、Ec、R6、R7、RPG和Y如本文所述），它们是CGRP受体拮抗剂，并且在治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• US8507477B2
  申请人：——

  公开号：US8507477B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• US8765759B2
  申请人：——

  公开号：US8765759B2

  公开（公告）日：2014-07-01