4-trimethylsilylethynyl-4',5,5'-trimethyltetrathiafulvalene | 1204302-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 4-trimethylsilylethynyl-4',5,5'-trimethyltetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-[2-(4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-5-methyl-1,3-dithiol-4-yl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1204302-28-2
• 化学式: C₁₄H₁₈S₄Si
• 分子量: 342.646
• InChiKey: ZWVIYEZRVQQMQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trimethylsilylethynyl-4',5,5'-trimethyltetrathiafulvalene 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯-富勒烯体系结构中通过动态桥的门电荷重组率

  摘要：

  开闭案例：人造光合作用系统中电荷分离与重组之间的竞争可以通过使用光致变色动态桥来控制。桥的光致打开和关闭介导了施主（D）和受主（A）之间的电子耦合。

  DOI：

  10.1002/anie.201306183
• 作为产物：
  描述：

  4，4’，5-三甲基四硫富瓦烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-trimethylsilylethynyl-4',5,5'-trimethyltetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯-富勒烯体系结构中通过动态桥的门电荷重组率

  摘要：

  开闭案例：人造光合作用系统中电荷分离与重组之间的竞争可以通过使用光致变色动态桥来控制。桥的光致打开和关闭介导了施主（D）和受主（A）之间的电子耦合。

  DOI：

  10.1002/anie.201306183

文献信息

• Electronically Coupled Tetrathiafulvalene Electrophores across a Non-innocent Acetylide–Ruthenium Bridge
  作者：Antoine Vacher、Frédéric Barrière、Thierry Roisnel、Lidia Piekara-Sady、Dominique Lorcy

  DOI：10.1021/om200266q

  日期：2011.7.11

  structures of the organic pro-ligands. Cyclic voltammetry experiments show sequential oxidation of the neutral compound with five one-electron processes up to the corresponding pentacation, trans-[Ru(III)(C≡CMe3TTF)2(dppe)2]5+, evidencing electronic interactions among the three coupled electrophores, the two TTFs and the Ru(II) center. A strong effect of the supporting electrolyte in dichloromethane

  的合成和结构表征的反式- [茹（C≡CMe 3 TTF）2（DPPE）2 ]（HC≡CMe 3 TTF = 4-乙炔基-4'，5,5'- trimethyltetrathiafulvalene）一起与X描述原配体的X射线晶体结构。循环伏安法实验表明具有五个中性化合物的连续氧化单电子处理多达相应pentacation，反式- [钌（III）（C≡CMe 3 TTF）2（DPPE）2 ] 5+，证明了三个耦合电泳，两个TTF和Ru（II）中心之间的电子相互作用。观察到在Δ在二氯甲烷中支持电解质的强效Ë值特别是第二和第三氧化步骤之间和在第三和第四的一个之间，当[NBU 4 ] [PF 6 ]代替的Na [B（C 6 H 4（CF 3）2）4]。这表明离子对相互作用在稳定这些较高电荷状态中起着重要作用，尽管在这种情况下已显示出溶剂化因子的重要性较低。前两个氧化还原事件的分离基本上与介质效应无关，这
• Electronic communication between metal–organic electrophores in an organometallic ruthenium–acetylide–tetrathiafulvalene complex
  作者：Antoine Vacher、Frédéric Barrière、Thierry Roisnel、Dominique Lorcy

  DOI：10.1039/b915158c

  日期：——

  The organic and metal-based electroactive sites in the novel organometallic ruthenium-acetylide-tetrathiafulvalene complex are shown to be strongly electronically coupled.

  新型有机金属钌-乙炔化物-四硫富瓦烯配合物中的有机和金属基电活性位点显示出很强的电子耦合性。
• Synthesis, Molecular Structure, Properties, and Electronic Structures of [Cp*(dppe)FeC≡C-TTFMe₃][PF₆]_<i>n</i> (<i>n</i> = 0, 1): Electronic Coupling between the Inorganic and Organic Electrophores
  作者：Akira Miyazaki、Yoshiyuki Ogyu、Frédéric Justaud、Lahcène Ouahab、Thomas Cauchy、Jean-François Halet、Claude Lapinte

  DOI：10.1021/om100763x

  日期：2010.10.25

  All experimental and theoretical data obtained for 1[PF6] indicate that after one-electron oxidation the relaxation of the molecular structure is characterized by an increase of the Fe−C carbon bond order, the localization of the positive charge on the iron nuclei, and the delocalization of the spin density on the whole molecule. In the radical cation, the interaction between the iron center and the TTFMe3

  三甲基甲硅烷-TTF的顺序处理（TTFMe 3）3A溶解在甲醇中与氟化钾，氯配的Cp *（DPPE）的FeCl（8 ;的Cp * =η 5 -C 5（CH 3）5，DPPE = 1,2-六氟磷酸铵存在下的双（二苯基膦基）乙烷，最后与KOBu t一起提供Cp *（DPPE）FeC-C-TTFMe 3（1），其分离后的产率为69％，为对空气和湿气敏感的橙色粉末。的X射线晶体结构，IR，循环伏安法（CV），紫外可见，对于获得穆斯堡尔，和DFT数据1结果表明，铁中心与TTFMe 3核之间仅发生弱相互作用，而TTFMe 3核相对于有机金属基团而言却是一个较差的电子给体。在-60°C下与1.0当量的[（C 5 H 5）2 Fe] [PF 6 ]在四氢呋喃（THF）中反应时，1生成热稳定的自由基阳离子1 [PF 6 ]，将其分离为纯净的呈紫色粉末状（77％）。Fe III衍生物通过与1相同的光谱方法表征