2-cyano-6,6-dimethyl-4,4,8,8-tetrakis(trifluoromethyl)-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octane | 62118-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-cyano-6,6-dimethyl-4,4,8,8-tetrakis(trifluoromethyl)-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octane
• 英文别名: 2-cyano-6,6-dimethyl-4,4,8,8-tetrakis(trifluoromethyl)-1,5-diazabicyclo<3.3.0>octane；5,5-dimethyl-3,3,7,7-tetrakis-trifluoromethyl-tetrahydro-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1-carbonitrile
• CAS: 62118-94-9
• 化学式: C₁₃H₁₁F₁₂N₃
• 分子量: 437.231
• InChiKey: TTYVVEHUFIGQGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  30.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-6,6-dimethyl-4,4,8,8-tetrakis(trifluoromethyl)-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octane 反应 20.0h， 以83%的产率得到六氟异丁烯
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第12部分[1]。2- [5,5-二甲基-3,3-双（三氟甲基）-1-吡唑啉-1-基] -1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-化物与单取代乙烯的反应，氯和氯化氢

  摘要：

  标题azomethinimine的处理（1）与烯烃CH 2 CHR（RCO 2 H，CHO，OCH 3，CH 2 BR，CH 2 Cl和OCH 2 CH 2 Cl）的和二烯CH 2 CRCRCH 2（ R = H或Me）导致2取代的[3 + 2]环加合物的区域专一性形成，其中烯烃的CHR基团键合到偶氮甲亚胺的氮上；与异戊二烯，主要添加涉及CH 2 CH分组。与氯反应得到二烯烃CF 3）2 CNNHC（CF 3）2的混合物CH 2 CMECH 2，（CF 3）2 CClNNC（CF 3）2 CH 2 CMECH 2和（CF 3）2 CClNNC（CF 3）2 CH 2 C（CH 2 Cl）的CH如图2所示，在氯化氢中，二烯（CF 3）2 CNNHC（CF 3）2 CH 2 CMeCH 2和加成物，可能是（CF 3）2 CHNNC（CF 3）2形成CH 2 CMe

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02912-x
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙酮吖嗪 反应 120.0h， 生成 2-cyano-6,6-dimethyl-4,4,8,8-tetrakis(trifluoromethyl)-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第12部分[1]。2- [5,5-二甲基-3,3-双（三氟甲基）-1-吡唑啉-1-基] -1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-化物与单取代乙烯的反应，氯和氯化氢

  摘要：

  标题azomethinimine的处理（1）与烯烃CH 2 CHR（RCO 2 H，CHO，OCH 3，CH 2 BR，CH 2 Cl和OCH 2 CH 2 Cl）的和二烯CH 2 CRCRCH 2（ R = H或Me）导致2取代的[3 + 2]环加合物的区域专一性形成，其中烯烃的CHR基团键合到偶氮甲亚胺的氮上；与异戊二烯，主要添加涉及CH 2 CH分组。与氯反应得到二烯烃CF 3）2 CNNHC（CF 3）2的混合物CH 2 CMECH 2，（CF 3）2 CClNNC（CF 3）2 CH 2 CMECH 2和（CF 3）2 CClNNC（CF 3）2 CH 2 C（CH 2 Cl）的CH如图2所示，在氯化氢中，二烯（CF 3）2 CNNHC（CF 3）2 CH 2 CMeCH 2和加成物，可能是（CF 3）2 CHNNC（CF 3）2形成CH 2 CMe

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02912-x