2-[1',1'-diphenyl-1'-(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]cyclopent-2-enol | 481633-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[1',1'-diphenyl-1'-(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]cyclopent-2-enol
• 英文别名: 2-[Diphenyl(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]cyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 481633-07-2
• 化学式: C₂₀H₁₉F₃O₂
• 分子量: 348.365
• InChiKey: ORTIDUAXCFQDFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1',1'-diphenyl-1'-(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]cyclopent-2-enol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-[Diphenyl-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-methyl]-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  7,7-二苯基-6-氧杂双环[3.2.0]庚-1-烯与ROH的反应；亲核加成反应中区域选择性的控制因素

  摘要：

  详细研究了ROH诱导的应变的7​​,7-二苯基-6-氧杂双环[3.2.0]庚-1-烯1的分解。对于与H 2 O或MeOH的反应，观察到内在双键烯烃3的选择性形成。备选地，与六氟-2-丙醇或乙酸的反应仅得到外型双键烯烃5。在这项研究中，合理的ROH对产品分布的影响是合理的。应变能（SE = 41.3千卡/摩尔）-6-氧杂二环的[3.2.0]庚-1-烯在RHF / 6-31G计算*理论水平。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00700-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 以 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[1',1'-diphenyl-1'-(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]cyclopent-2-enol 、 2-benzhydrylidene-3-(2',2',2'-trifluoroethoxy)cyclopentanol 、 1-(1',1'-diphenylhydroxymethyl)-5-(2',2',2'-trifluoroethoxy)-1-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  螺环氧基取代的偶氮烷的直接和二苯甲酮敏化的光脱氮中的捕集醇的机理：溶剂效应和立体化学氘标记。

  摘要：

  已通过醇捕获反应评估了2-螺氧基环氧-1,3-环戊烷-1,3-二基DR2的自旋态依赖性反应性，单峰对三重峰，溶剂酸度对产物的酸分布有影响。进行了酒精捕集产品2与3 + 4的对比以及立体化学氘标记研究。所提出的溶剂对产物比率（2/3 + 4）的影响机理揭示了氢键合中间体I1和I2在捕集反应中的重要性。立体化学氘标记结果阐明了醇所俘获的偶极结构。可以推断出偶极子DP1和DP2保留了环氧化物氧和氘原子之间的构型，用于直接光脱氮反应（单态），

  DOI：

  10.1021/jo026873o