5'-<amino>-5'-deoxythymidine | 129835-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 2 '，5'-二脱氧核苷
• 英文名称: 5'-<amino>-5'-deoxythymidine
• 英文别名: 5'-[(bis(2,2-dimethyl-1-aziridinyl)phosphinyl)amino]-5'-deoxythymidine；1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(2,2-dimethylaziridin-1-yl)phosphorylamino]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 129835-26-3
• 化学式: C₁₈H₃₀N₅O₅P
• 分子量: 427.44
• InChiKey: VCOBBAYYWXEAOA-MUQXPCPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2,2-dimethyl-1-aziridinyl)phosphinic chloride 、 5-氨基-5-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以47%的产率得到5'-<amino>-5'-deoxythymidine
  参考文献：
  名称：

  合成新的核苷磷氮丙啶作为潜在的定点抗肿瘤药。

  摘要：

  为了提高2,2-二甲基磷杂氮杂吡啶类抗肿瘤剂对DNA合成的细胞内位点的选择性，合成了一系列新的化合物，其中反应性双（2,2-二甲基-1-叠氮基）次膦酰基（通过氨基甲酸酯或酰胺键将2，2-DMAP）基团连接至胸苷或胞嘧啶核苷部分。发现胸腺嘧啶（1和2）的3'-和5'-（2,2-DMAP）氨基甲酸酯非常不稳定，因此通过使5'-和3'反应制备相应的O-乙酰基衍生物5和6 -乙酰基胸苷分别用二氯异氰酸根合膦氧化物氧化，然后加入2，2-二甲基氮丙啶和三乙胺。胸腺嘧啶14和15的3'-和5'-（2,2-DMAP）酰胺是通过使适当的胸苷胺与bis（2，2-二甲基-1-叠氮基）次膦酰氯（17）。通过使O-过乙酰化胞嘧啶核苷的盐酸盐与三乙胺和POCl3反应，制得胞苷，2'-脱氧胞苷和胞嘧啶阿拉伯糖苷（分别为18、19和20）的N4-（2,2-DMAP）酰胺随后，用2，2-二甲基氮丙啶和三乙胺分别得到相应的N

  DOI：

  10.1021/jm00171a039

文献信息

• BREINER, ROBERT G.;ROSE, WILLIAM C.;DUNN, JOSEPH A.;MACDIARMID, JOAN E.;B+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2596-2602
  作者：BREINER, ROBERT G.、ROSE, WILLIAM C.、DUNN, JOSEPH A.、MACDIARMID, JOAN E.、B+

  DOI：——

  日期：——