mer-[Mo(CO)3(P(OMe)3)3] | 15631-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: mer-[Mo(CO)3(P(OMe)3)3]
• 英文别名: mer-Mo(CO)3(P(OMe)3)3；carbon monoxide;molybdenum;trimethyl phosphite
• CAS: 15631-23-9
• 化学式: C₁₂H₂₇MoO₁₂P₃
• 分子量: 552.2
• InChiKey: NEFFCFOXZSLOEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-[Mo(CO)3(P(OMe)3)3] 在 NOBF₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 mer-[Mo(CO)3(P(OMe)3)3](1+)
  参考文献：
  名称：

  Mo（CO）3P3体系电化学氧化相关的取代基效应，异构化和交叉氧化还原反应的研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00082a005
• 作为产物：
  描述：

  tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 、 三甲氧基磷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到mer-[Mo(CO)3(P(OMe)3)3]
  参考文献：
  名称：

  的几何异构FAC /聚体-Mo（CO）3（亚磷酸酯）3和顺式/反式-Mo（CO）4（磷酸盐）2通过我催化3 SiOSO 2 CF 3

  摘要：

  fac -Mo（CO）3 L 3（L = P（OPh）3，P（OMe）3，P（OEt）3）的几何异构体为顺式-Mo（CO）4 L 2（在催化量的Me 3 SiOSO 2 CF 3存在下，在室温下于CH 2 Cl 2中观察到L = P（OPh）3，P（OMe）3，PPh 2（OMe））为反式（TMSOTf）。交叉实验表明，配体解离不参与异构化。已经提出了一种催化循环，该循环涉及Me 3 Si +中的硅原子与P（OR）3配体中的一个氧的相互作用。通过TSMOTf辅助的fac -Mo（CO）3 {P（OPh）3 } 3异构化，对mer -Mo（CO）3 {P（OPh）3 } 3进行了首次分离和X射线结构分析。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.02.024

文献信息

• Theoretical and Experimental Study of the Factors Influencing Regio- and Stereochemical Control in the Reactions of Nucleophiles with Metal Carbonyl Complexes
  作者：David A. Brown、John C. Burns、Paul C. Conlon、John P. Deignan、Noel J. Fitzpatrick、William K. Glass、Patrick J. O'Byrne

  DOI：10.1021/om950962s

  日期：1996.7.9

  The factors influencing the regio- and stereochemical control of reactions between phosphines and phosphites with (A) a series of tricarbonyl(η7-tropylium)metal cations (M = Cr, Mo, W) and (B) a series of tricarbonyl(η6-substituted arene)manganese cations (substituent = Cl, Me, p-Me2, 1,3,5-Me3) are examined theoretically using the interaction determinant method of calculating interaction energies

  影响膦和亚磷酸酯之间的反应与（A）的一系列三羰基（η的区域选择性和立体化学控制的因素7 -tropylium）金属阳离子（M =铬，钼，W）和（B）的一系列三羰基的（η 6 -取代的芳烃）锰阳离子（取代基=氯，甲基，对-我2，1,3,5--ME 3）使用计算相互作用能量的相互作用行列式法检测理论和实验采用低温红外和11 H NMR光谱法鉴定底物中初始攻击位点的性质。在所有情况下，预计反应都是在轨道上受控的，并且在立体化学方面，计算出的位点-亲核试剂相互作用能与观测到的初始攻击位点之间存在一致性，例如，外环攻击优于内环攻击以及区域选择性，例如P，可以正确预测（OMe）3被正确预测会与钼和钨对trop络合物产生金属侵蚀。
• Kinetics and mechanism of ligand substitution in [Cr(π-ligand)(CO)₃] complexes (ligand = naphthalene, pyrene, thiophene, 2,6-dimethylpyridine, or cycloheptatriene) and of fac/mer isomerization in [M(CO)₃L₃](M = Cr, Mo or W; L = phosphite, phosphine or isocyanide)
  作者：James A. S. Howell、Paul C. Yates、Neil F. Ashford、Denis T. Dixon、Richard Warren

  DOI：10.1039/dt9960003959

  日期：——

  Kinetic studies of the reaction [Cr(pi-ligand)(CO)(3)] + 3L --> [Cr(CO)(3)L(3)] + pi-ligand revealed a second-order rate law with the pi-ligand lability decreasing in the order naphthalene > thiophene > cycloheptatriene > 2,5-dimethylpyridine. In terms of the entering ligand, the rates increased in the order PrCN < P(OMe)(3) < PBu(3). Rates of intramolecular exchange in the [M(CO)(6-x)P(OMe)(3)}(x)] series increased in the order x = 3 < 1 < 2 and M = Mo < W < Cr. These results are consistent with molecular modelling of the trigonal twist pathway for [Cr(CO)(6-x)(PR(3))(x)] complexes (x = 1-3, R = H or Me).
• Armanasco, Nicole L.; Baker, Murray V.; North, Michael R., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 7, p. 1145 - 1149
  作者：Armanasco, Nicole L.、Baker, Murray V.、North, Michael R.、Skelton, Brian W.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and chemistry of binary zerovalent transition metal phosphite complexes
  作者：Henry W. Choi、E. L. Muetterties

  DOI：10.1021/ja00365a028

  日期：1982.1
• trans-[Mo(CO)4{P(OMe)3}2]
  作者：N. R. Champness、A. M. Hopkins、G. Reid

  DOI：10.1107/s010827019501479x

  日期：1996.4.15

  Crystals of trans-tetracarbonylbis(trimethyl phosphite)molybdenum(0) contain discrete [Mo(C3H9O3P)(2)(CO)(4)] molecules whose metal atoms occupy crystallographic inversion centres. Valency angles at the Mo atom deviate from ideal octahedral values by no more than 3.3 (1)degrees. Mo-ligand bond lengths are normal, with an Mo-P distance of 2.4256 (8) and Mo-C distances of 2.041 (3) and 2.037 (4) Angstrom.