| 1535222-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• CAS: 1535222-53-7
• 化学式: C₁₀H₉NS₆
• 分子量: 335.584
• InChiKey: MBQAFJXJCSHZPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 cesiumhydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 C₁₇H₂₅NOS₆
  参考文献：
  名称：

  硫富瓦烯为基础的大环由阳离子自由基二聚化：分子内氢键和溶剂的作用

  摘要：

  化合物1和图1b分别通过追加2个硫富瓦烯（TTF）单元到由六个或两个从动分子内为N的芳族酰胺链段制备 H⋅⋅⋅O氢键采取折叠构象。UV / Vis吸收实验表明，如果TTF单位被氧化为TTF 。+自由基阳离子，这两种化合物可以形成稳定的中极性较小的二氯甲烷或二氯乙烷或双分子非共价的二氯甲烷用的二元混合物的大环化合物单分子的非共价的大环更极性的溶剂由于TTF的显着提高二聚化。+单位。所述的稳定性（TTF 。+）2二聚体是通过UV / Vis吸收，电子顺磁共振，和循环伏安法实验，并且还通过将结果与对照化合物的比较评价2。结果表明，引入分子内氢键的在促进的稳定性起到了至关重要的作用（TTF 。+）2二聚体和因而在这两个单向和双分子的方式在两个骨架的非共价大环化。

  DOI：

  10.1002/asia.201301729
• 作为产物：
  描述：

  4,4'(5')-bis(2-cyanoethylthio)tetrathiafulvalene 、 碘甲烷 在 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化还原条件下褶状低聚四硫富瓦烯自由基折叠剂与折叠的供体-受体[3]假轮烷的可逆转化

  摘要：

  合成了线性四硫富瓦烯（TTF）低聚物，它不仅可以在氧化条件下形成折叠的TTF自由基阳离子折叠剂，而且可以与CBPQT4 +互锁形成折叠的供体-受体[3]伪轮烷，处于TTF的净态。而且，在TTF单元的氧化还原状态的替代性调节下，在这两个折叠的超分子结构之间实现了可转换的转变。

  DOI：

  10.1039/c7cc02526b

文献信息

• Self-Assembly of Three-Dimensional Supramolecular Polymers through Cooperative Tetrathiafulvalene Radical Cation Dimerization
  作者：Jia Tian、Yu-Di Ding、Tian-You Zhou、Kang-Da Zhang、Xin Zhao、Hui Wang、Dan-Wei Zhang、Yi Liu、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1002/chem.201302951

  日期：2014.1.7

  The self‐assembly of a new type of three‐dimensional (3D) supramolecular polymers from tetrahedral monomers in both organic and aqueous media is described. We have designed and synthesized two tetraphenylmethane derivatives T1 and T2, both of which bear four tetrathiafulvalene (TTF) units. When the TTF units were oxidized to the radical cation TTF.+, their pre‐organized tetrahedral arrangement remarkably

  描述了由四面体单体在有机介质和水性介质中自组装的新型三维（3D）超分子聚合物。我们设计并合成了两个四苯基甲烷衍生物T1和T2，它们都带有四个四硫富瓦烯（TTF）单元。当TTF单元被氧化成自由基阳离子TTF 。+，它们的预组织四面体排列显着增强了它们的分子间二聚作用，从而导致了新的3D球形超分子聚合物的形成。超分子聚合物的结构是根据UV / Vis吸收，电子顺磁共振，循环伏安法和动态光散射（DLS）分析，以及通过将这些特性与Pb的自组装结构比较得出的单，双和三位对照化合物。DLS实验显示，该球形超分子聚合物具有68纳米的流体动力学直径T1（75μ中号的乙腈溶液）和105纳米的T2（75μ中号）溶于水/乙腈（1：1）中。SEM和AFM实验也支持了在不同溶剂中形成的超分子聚合物的3D球形结构。