N¹,N¹-dimethyl-N2-([1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-4-methylbenzamidine | 1402062-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N¹,N¹-dimethyl-N2-([1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-4-methylbenzamidine
• 英文别名: N'-([1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-N,N,4-trimethylbenzenecarboximidamide
• CAS: 1402062-55-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O
• 分子量: 330.389
• InChiKey: LYEOPIACAKOVMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹-dimethyl-N2-([1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-4-methylbenzamidine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到N-{2-[3-(4-methylphenyl)[1,2,4]oxadiazol-5-yl][1]benzofuran-3-yl}formamide oxime
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物，第72部分：N-（[1] Benzofuro（或Benzothieno）[3,2-d]嘧啶-4-基）甲form与N-（吡啶基[2,3-d]嘧啶-含羟胺盐酸盐的4-基）甲am衍生物

  摘要：

  的反应ñ - （[1]苯并呋喃并[3,2- d ]嘧啶-4-基）与盐酸羟胺甲脒都给经由伴随1,2,4的环闭合嘧啶部件的环切割重排的环化产物恶二唑生成N- [2-（[[1,2,4]恶二唑-5-基] [1]苯并呋喃-3-基）甲酰胺肟。ñ - （[1]苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4-基）甲脒与ñ - （吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4-基）与盐酸羟胺甲脒，得到类似的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.850
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-甲基苯甲酰胺 、 4-Aminobenzofuro<3,2-d>pyrimidine 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 31.0h， 以30%的产率得到N¹,N¹-dimethyl-N2-([1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-4-methylbenzamidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物，第72部分：N-（[1] Benzofuro（或Benzothieno）[3,2-d]嘧啶-4-基）甲form与N-（吡啶基[2,3-d]嘧啶-含羟胺盐酸盐的4-基）甲am衍生物

  摘要：

  的反应ñ - （[1]苯并呋喃并[3,2- d ]嘧啶-4-基）与盐酸羟胺甲脒都给经由伴随1,2,4的环闭合嘧啶部件的环切割重排的环化产物恶二唑生成N- [2-（[[1,2,4]恶二唑-5-基] [1]苯并呋喃-3-基）甲酰胺肟。ñ - （[1]苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4-基）甲脒与ñ - （吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4-基）与盐酸羟胺甲脒，得到类似的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.850

文献信息

• Polycyclic<i>N</i>-Heterocyclic Compounds, Part 72: Reaction of<i>N</i>-([1]Benzofuro (or Benzothieno)[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4-yl)formamidine and<i>N</i>-(Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4-yl)formamidine Derivatives with Hydroxylamine Hydrochloride
  作者：Kensuke Okuda、Kiyoko Tsuchie、Takashi Hirota

  DOI：10.1002/jhet.850

  日期：2012.7

  The reactions of N‐([1]benzofuro[3,2‐d]pyrimidin‐4‐yl)formamidines with hydroxylamine hydrochloride gave rearranged cyclization products via ring cleavage of the pyrimidine component accompanied by a ring closure of the 1,2,4‐oxadiazole to give N‐[2‐([1,2,4]oxadiazol‐5‐yl)[1]benzofuran‐3‐yl)formamide oximes. N‐([1]Benzothieno[3,2‐d]pyrimidin‐4‐yl)formamidines and N‐(pyrido[2,3‐d]pyrimidin‐4‐yl)formamidines

  的反应ñ - （[1]苯并呋喃并[3,2- d ]嘧啶-4-基）与盐酸羟胺甲脒都给经由伴随1,2,4的环闭合嘧啶部件的环切割重排的环化产物恶二唑生成N- [2-（[[1,2,4]恶二唑-5-基] [1]苯并呋喃-3-基）甲酰胺肟。ñ - （[1]苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4-基）甲脒与ñ - （吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4-基）与盐酸羟胺甲脒，得到类似的结果。