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1-Pyrazol-1-ylpiperazine | 1227635-03-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Pyrazol-1-ylpiperazine
英文别名
——
1-Pyrazol-1-ylpiperazine化学式
CAS
1227635-03-1
化学式
C7H12N4
mdl
——
分子量
152.199
InChiKey
MVHYTBLACPENOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R)-1-[3,5-bis(trifluormethyl)benzoyl]-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-4-[4-azido-2-butin-1-yl]piperazine 、 1-Pyrazol-1-ylpiperazine乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 C34H36F6N10O
    参考文献:
    名称:
    Neue N-Triazolylmethyl-Piperazinderivate als Neurokininrezeptor-Antagonisten
    摘要:
    公开号:
    EP1176144B1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2009089359A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    Compounds of Formula I are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    公式I的化合物可用于抑制CHK1和/或CHK2。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体和药用盐,在体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这些疾病或相关病理条件的方法。
  • PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Array Biopharma, Inc.
    公开号:EP2242757A1
    公开(公告)日:2010-10-27
  • AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Fronthera U.S. Pharmaceuticals LLC
    公开号:EP3728257A1
    公开(公告)日:2020-10-28
  • [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2019228403A1
    公开(公告)日:2019-12-05
    Described herein are methods and compositions for the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity. The methods and compositions disclosed herein include the use of at least one autotaxin inhibitor compound.
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