1-苯磺酰基-5-甲氧基-4-硝基-1H-吲哚 | 1041752-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯磺酰基-5-甲氧基-4-硝基-1H-吲哚
• 英文名称: 5-methoxy-4-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 5-Methoxy-4-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole；1-(benzenesulfonyl)-5-methoxy-4-nitroindole
• CAS: 1041752-20-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 332.337
• InChiKey: WBDQDVPSFKTQFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.6±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯磺酰基-5-甲氧基-4-硝基-1H-吲哚 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三溴化硼 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4-(8-iodo-7-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,7-dihydro-[1,4]oxazino[3,2-e]indol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  靶向p53突变体的化合物

  摘要：

  本发明涉及靶向p53突变体的化合物。本发明公开了式(I)和式(II)的化合物，其可以结合至p53突变体并且恢复p53突变体结合DNA和激活下游涉及肿瘤抑制的效应子的能力。

  公开号：

  CN115677722A
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 在 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-苯磺酰基-5-甲氧基-4-硝基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  靶向p53突变体的化合物

  摘要：

  本发明涉及靶向p53突变体的化合物。本发明公开了式(I)和式(II)的化合物，其可以结合至p53突变体并且恢复p53突变体结合DNA和激活下游涉及肿瘤抑制的效应子的能力。

  公开号：

  CN115677722A

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021061643A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• Discovery of 4-Amino and 4-Hydroxy-1-aroylindoles as Potent Tubulin Polymerization Inhibitors
  作者：Jing-Ping Liou、Zi-Yi Wu、Ching-Chuan Kuo、Chi-Yen Chang、Pei-Yi Lu、Chi-Ming Chen、Hsing-Pang Hsieh、Jang-Yang Chang

  DOI：10.1021/jm800150d

  日期：2008.7.1

  1-Aroylindoline, 1-aroyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, and 1-aroylindole derivatives were synthesized and evaluated for anticancer activity. The 4-amino and 4-hydroxy-1-aroylindoles 26 and 27 with IC(50) Of 0.9 and 0.6 mu M, respectively, exhibited antitubulin activity superior or comparable to that of colchicine and combretastatin A-4. They also showed antiproliferative activity with IC(50) of 0.3-5.4 nM in a set of human cancer cell lines.
• Efficient Mononitration of Indolic Compounds with Nitric Acid Impregnated on Silica Gel
  作者：Roland Barret、Nathalie Roué、Thierry Delahaigue

  DOI：10.3987/com-95-7267

  日期：——