(甲基二苯基甲硅烷基)乙炔 | 17156-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (甲基二苯基甲硅烷基)乙炔
• 中文别名: 乙炔基二苯基甲基硅烷
• 英文名称: (methyldiphenylsilyl)acetylene
• 英文别名: ethynyl(methyl)(diphenyl)silane；ethynyl-methyl-diphenylsilane
• CAS: 17156-65-9
• 化学式: C₁₅H₁₄Si
• mdl: MFCD01321220
• 分子量: 222.362
• InChiKey: XSXNZQAPLNNSCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C0.05 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.01 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (甲基二苯基甲硅烷基)乙炔 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以94%的产率得到(E)-1,4-bis(methyldiphenylsilyl)but-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of (E)-1,4-bis(silyl)-substituted enynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a054
• 作为产物：
  描述：

  甲基二苯基氯硅烷 、 sodium acetylide 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (甲基二苯基甲硅烷基)乙炔
  参考文献：
  名称：

  C-C 键形成中的三配位铜 (II) 炔基配合物：格拉泽偶联的百年纪念

  摘要：

  铜 (II) 炔基物质被提议作为众多 Cu 催化的 CC 偶联反应的关键中间体。在 β-二酮亚胺配体的支持下，炔烃 HC≡CAr 与叔丁醇铜 (II) 反应形成三配位铜 (II) 炔基 [CuII]-C≡CAr (Ar = 2,6-Cl2C6H3)络合物[CuII]-OtBu。在溶液中，这种 [CuII]-C≡CAr 物种干净地转化为 Glaser 偶联产物 ArC≡CC≡CAr 和 [CuI]（溶剂）。将亲核试剂 R'C≡C-Li（R' = 芳基，甲硅烷基）和 Ph-Li 添加到 [CuII]-C≡CAr 中，得到相应的 Csp-Csp 和 Csp-Csp2 偶联产物 RC≡CC≡CAr 和 Ph- C≡CAr 伴随生成 [CuI]（溶剂）和 {[CuI]-C≡CAr}-。在 DFT 计算的支持下，氧化还原歧化形成 [CuIII](C≡CAr)(R) 物种，可还原消除 RC≡CAr 产物。[CuII]-C≡CAr

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07137

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016062792A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-ĸB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及对哺乳动物中用于治疗和/或预防的药物剂，特别是对NF-ĸB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的过程，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病（包括肥胖和糖尿病）和自身免疫性疾病。
• [EN] NEW PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016062790A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的过程，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病。
• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016062789A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物剂，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的过程，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病。
• [EN] 3-(2-AMINOPYRIMIDIN-4-YL)-5-(3-HYDROXYPROPYNYL)-1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(2-AMINOPYRIMIDIN-4-YL)-5-(3-HYDROXYPROPYNYL)-1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014174021A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of NF-KB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物是NF-KB诱导激酶（NIK，也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，制备这种化合物和组合物的方法，以及使用这种化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病的代谢性疾病和自身免疫性疾病。
• Palladium-Catalyzed Regio- and Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)-1,3-Bissilyl-6-arylfulvenes from Aryl Iodides and Silylacetylenes
  作者：Souta Suzuki、Hidenori Kinoshita、Katsukiyo Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00144

  日期：2019.3.15

  3-bissilyl-6-arylfulvenes has been developed. The reaction of aryl iodides with trimethylsilylacetylene in the presence of a catalytic amount of PdBr2 gives 6-aryl-1,3-bis(trimethylsilyl)fulvenes in good to excellent yields with complete regio- and stereoselectivity. The reaction involves trimerization of trimethylsilylacetylene and cleavage of one silyl group. The silylated fulvenes obtained could be converted

  已开发出一种有效的合成路线，以合成（E）-1,3-双甲硅烷基-6-芳基富烯。在催化量的PdBr 2存在下，芳基碘化物与三甲基甲硅烷基乙炔的反应以良好的收率和优异的收率以及完全的区域选择性和立体选择性得到6-芳基-1,3-双（三甲基甲硅烷基）富烯酸酯。该反应包括三甲基甲硅烷基乙炔的三聚和一个甲硅烷基的裂解。所获得的甲硅烷基化的富烯可以通过位点选择性卤代甲硅烷基化转化为卤代的富烯。卤化的富烯通入Stille偶联，产生相应的芳基化的富通。