3-cyclobutylisoxazol-5(4H)-one | 29068-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-cyclobutylisoxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-cyclobutyl-2H-isoxazol-5-one；3-Cyclobutyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-one；3-cyclobutyl-4H-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 29068-25-5
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: UVLQWPCIMPEGOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-1H-indole-1-carboxamide 、 3-cyclobutylisoxazol-5(4H)-one 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以50 %的产率得到2-cyclobutyl-3-methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-[1,3,5]triazino[1,2-a]indole-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Cp*Rh（III） 催化的 N-杂环与 N-甲氧基吲哚酰胺和异噁唑酮的发散合成

  摘要：

  开发了一种采用 N-甲氧基吲哚酰胺和异噁唑酮的通过 Cp*Rh（III） 催化的级联 C-H 活化/环化策略合成嘧啶[1,2-a]吲哚-4-醇杂芳烃的方法。此外，通过 N-（甲基氧基）-1H-吲哚-1-甲酰胺和异噁唑酮之间的 C-H 活化/环化/氧化反应，成功合成了 3-甲氧基-2,3-二氢-[1,3,5]三哼哪基[1,2-a]吲哚-4,10-二酮的框架。这些反应证明了几种底物的适用性、与众多官能团的相容性以及温和的反应条件。初步的机制调查已经完成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400425
• 作为产物：
  描述：

  3-环丁基-3-氧代丙酸乙酯 生成 5-cyclobutylisoxazol-3-ol 、 3-cyclobutylisoxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Jacquier,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2685 - 2690

  摘要：

  DOI：