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(S)-2-((2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)amino)-5-propylthiophene-3-carbonitrile | 1432677-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-((2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)amino)-5-propylthiophene-3-carbonitrile
英文别名
2-[[(2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]amino]-5-propylthiophene-3-carbonitrile
(S)-2-((2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)amino)-5-propylthiophene-3-carbonitrile化学式
CAS
1432677-79-6
化学式
C19H19F2N5OS
mdl
——
分子量
403.456
InChiKey
ACHJMHYBQQPKBR-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-formylamino-5-n-propyl-thiophene-3-carbonitrile(R)-1-((2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole四丁基溴化铵potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 15.67h, 以81%的产率得到(S)-2-((2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)amino)-5-propylthiophene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    OPTICALLY ACTIVE FLUCONAZOLE ANALOGUES CONTAINING THIOPHENES AS ANTIFUNGAL AGENTS
    摘要:
    本发明公开了公式(1a)或公式(1b)的光学活性化合物,其中R1和R2分别选自氢和氟、氯、溴和碘组成的卤素群;并且(a)R3和R4分别选自具有1至20个碳原子的线性或支链烷基或(b)R3和R4共同形成具有3至10个碳原子的环状烷基环,与噻吩环融合;R5为CN或COOR',其中R'为甲基或乙基。公式(1a)或公式(1b)的化合物可用于制备治疗真菌感染的药物组合物。
    公开号:
    US20140249194A1
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文献信息

  • [EN] OPTICALLY ACTIVE FLUCONAZOLE ANALOGUES CONTAINING THIOPHENES AS ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES DE FLUCONAZOLE OPTIQUEMENT ACTIFS CONTENANT DES THIOPHÈNES COMME AGENTS ANTIFONGIQUES
    申请人:FDC LTD
    公开号:WO2013065065A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    The invention discloses an enantiomeric antifungal compounds of Formula (1a) and Formula (1b), wherein each R1 and R2, which may be the same or different, is independently selected from hydrogen or a halogen selected from fluorine, chlorine, bromine or iodine; each R3 and R4, which may be the same or different, is independently selected from hydrogen, alkyl group of linear or branched chain of 1 to 20 carbon atoms or R3 and R4 together form a cycloalkyl ring of 3 to 10 carbon atoms, and R5 is CN or COOR' (wherein R'= methyl or ethyl).
    本发明公开了一种手性抗真菌化合物,其化学式为(1a)和(1b),其中每个R1和R2,可以相同也可以不同,独立地选自氢或从氟、氯、溴或碘中选择的卤素;每个R3和R4,可以相同也可以不同,独立地选自1至20个碳原子的线性或支链烷基或R3和R4共同形成3至10个碳原子的环烷基,并且R5为CN或COOR'(其中R'=甲基或乙基)。
  • US9447082B2
    申请人:——
    公开号:US9447082B2
    公开(公告)日:2016-09-20
  • OPTICALLY ACTIVE FLUCONAZOLE ANALOGUES CONTAINING THIOPHENES AS ANTIFUNGAL AGENTS
    申请人:BORATE Hanumant Bapurao
    公开号:US20140249194A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The invention discloses optically active compounds of Formula (1a) or Formula (1b), wherein R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen and a halogen selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, and iodine; and wherein (a) R3 and R4 are independently selected from the group consisting of hydrogen and an alkyl group having a linear or branched chain having 1 to 20 carbon atoms, or (b) R3 and R4 together form a cycloalkyl ring having 3 to 10 carbon atoms fused to the thiophene ring; and wherein R5 is CN or COOR′, where R′ is methyl or ethyl. The compounds of Formula (1a) or Formula (1b) may be used in pharmaceutical compositions for treating fungal infections.
    本发明公开了公式(1a)或公式(1b)的光学活性化合物,其中R1和R2分别选自氢和氟、氯、溴和碘组成的卤素群;并且(a)R3和R4分别选自具有1至20个碳原子的线性或支链烷基或(b)R3和R4共同形成具有3至10个碳原子的环状烷基环,与噻吩环融合;R5为CN或COOR',其中R'为甲基或乙基。公式(1a)或公式(1b)的化合物可用于制备治疗真菌感染的药物组合物。
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