1-[4-(2-(hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl)piperazine-1-sulfonyl]imidazolidine-2,4-dione | 1035587-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(2-(hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl)piperazine-1-sulfonyl]imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[4-[2-(Hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]sulfonylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1035587-76-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₆O₅S
• 分子量: 356.362
• InChiKey: WNMJBFZPFHSKTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-1-([4-(2-(methoxymethyl)pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]sulfonyl)imidazolidine-2,4-dione 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以41%的产率得到1-[4-(2-(hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl)piperazine-1-sulfonyl]imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluations of New Pyrrolo[2,3-b]pyrimidine as SDI Analogs

  摘要：

  The synthesis of new pyrrolo[2,3-d]pyrimidines variously substituted on the N-1 and C-2 atoms are described. Access to these compounds, which have modest activity compared with the first inhibitor SDI, involves, as the key step, the formation of a pyrrolopyrimidine skeleton from the 5-amino-2-(methoxymethyl)pyrimidine.

  DOI：

  10.3987/com-07-11302