Thiophosphoric acid O-(2-chloro-phenyl) ester S-[(2R,3S,5R)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester; compound with triethyl-amine | 142827-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Thiophosphoric acid O-(2-chloro-phenyl) ester S-[(2R,3S,5R)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester; compound with triethyl-amine
• CAS: 142827-07-4
• 化学式: C₆H₁₅N*C₃₆H₃₄ClN₂O₈PS
• 分子量: 822.359
• InChiKey: PSTSHXUOUKHTPW-QIJUJLHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  132.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophosphoric acid O-(2-chloro-phenyl) ester S-[(2R,3S,5R)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester; compound with triethyl-amine 、 3'-S-benzoyl-3'-thiothymidine 在 吡啶 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New methods for the synthesis of 3′-S-phosphorothiolate internucleoside linkages

  摘要：

  Efficient procedures are described for the synthesis of dinucleoside phosphorothiolates using either a Michaelis-Arbusov-type reaction or a phosphotriester approach.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79587-6
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-monomethoxytrityl-3'-thiothymidine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以69%的产率得到Thiophosphoric acid O-(2-chloro-phenyl) ester S-[(2R,3S,5R)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester; compound with triethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  New methods for the synthesis of 3′-S-phosphorothiolate internucleoside linkages

  摘要：

  Efficient procedures are described for the synthesis of dinucleoside phosphorothiolates using either a Michaelis-Arbusov-type reaction or a phosphotriester approach.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79587-6