(α-bromo-isobutyryl)-urea | 24856-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (α-bromo-isobutyryl)-urea
• 英文别名: (2-Brom-2-methyl-propionyl)-harnstoff；(α-Brom-isobutyryl)-harnstoff；α-Brom-isobuttersaeure-ureid；2-bromo-2-methylpropionylurea；1-(2-Bromo-2-methylpropionyl)urea；2-bromo-N-carbamoyl-2-methylpropanamide
• CAS: 24856-16-4
• 化学式: C₅H₉BrN₂O₂
• 分子量: 209.043
• InChiKey: ACFXJWVDJKDEGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.595±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α-bromo-isobutyryl)-urea 、 methyl (Z)-2-(hydroxyimino)-2-phenylacetate 以 N-甲基乙酰胺 、 petroleum 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 methyl Z-2-phenyl-2-(2-ureidocarbonylprop-2-yloxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Caphalosporin compounds having at position-7 an .alpha.-etherified

  摘要：

  通用公式##STR1##的抗生素化合物[其中R是苯基、噻吩基或呋喃基；R.sup.a和R.sup.b，可以相同也可以不同，分别选自氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.3-7环烷基、苯基、萘基、噻吩基、呋喃基、羧基、C.sub.2-5烷氧羰基和氰基，或者R.sup.a和R.sup.b与它们连接的碳原子一起形成C.sub.3-7环烷基亚甲基或环烯基亚甲基；R.sup.c和R.sup.d，可以相同也可以不同，分别代表氢原子或取代基，例如烷基或取代烷基；或者R.sup.c和R.sup.d与它们连接的氮原子一起形成含有5-7个环成员的饱和或不饱和杂环，可能含有额外的杂原子，并且可能被低烷基取代；R.sup.e代表氢或C.sub.1-4烷基；m和n分别为0或1，使m和n的和为0或1，Y选自各种氧和硫亲核试剂]及其无毒衍生物。

  公开号：

  US04208517A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴异丁酰氯 、 尿素 生成 (α-bromo-isobutyryl)-urea
  参考文献：
  名称：

  A 37-year-old woman with systemic lupus erythematosus and acute allograft failure

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0272-6386(00)70066-7

文献信息

• Caphalosporin compounds having at position-7 an .alpha.-etherified
  申请人：Glaxo Operations UK Limited

  公开号：US04208517A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  Antibiotic compounds of the general formula ##STR1## [wherein R is a phenyl, thienyl or furyl group; R.sup.a and R.sup.b, which may be the same or different, are each selected from hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, phenyl, naphthyl, thienyl, furyl, carboxy, C.sub.2-5 alkoxycarbonyl and cyano, or R.sup.a and R.sup.b together wth the carbon atom to which they are attached form a C.sub.3-7 cycloalkylidene or cycloalkenylidene group; R.sup.c and R.sup.d, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a substituting group e.g. an alkyl group or substituted alkyl group; or R.sup.c and R.sup.d together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated or unsaturated heterocyclic ring which contains 5-7 ring members and which may contain additional hetero atoms, and may be substituted by lower alkyl; R.sup.e represents hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; m and n are each 0 or 1 such that the sum of m and n is 0 or 1 and Y is selected from various oxygen and sulphur nucleophiles] and non-toxic derivatives thereof.

  通用公式##STR1##的抗生素化合物[其中R是苯基、噻吩基或呋喃基；R.sup.a和R.sup.b，可以相同也可以不同，分别选自氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.3-7环烷基、苯基、萘基、噻吩基、呋喃基、羧基、C.sub.2-5烷氧羰基和氰基，或者R.sup.a和R.sup.b与它们连接的碳原子一起形成C.sub.3-7环烷基亚甲基或环烯基亚甲基；R.sup.c和R.sup.d，可以相同也可以不同，分别代表氢原子或取代基，例如烷基或取代烷基；或者R.sup.c和R.sup.d与它们连接的氮原子一起形成含有5-7个环成员的饱和或不饱和杂环，可能含有额外的杂原子，并且可能被低烷基取代；R.sup.e代表氢或C.sub.1-4烷基；m和n分别为0或1，使m和n的和为0或1，Y选自各种氧和硫亲核试剂]及其无毒衍生物。
• A 37-year-old woman with systemic lupus erythematosus and acute allograft failure
  作者：Monica P. Revelo、Paisit Pauesakon、Mark Weidner、J.Harold Helderman、Robert G. Horn、Agnes B. Fogo

  DOI：10.1016/s0272-6386(00)70066-7

  日期：2000.6

表征谱图