S-(2-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)((4-(trifluoromethyl)benzyl)amino)phosphoryl)oxy)ethyl) 2,2-dimethyl-3-(trityloxy)propanethioate | 1037071-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: S-(2-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)((4-(trifluoromethyl)benzyl)amino)phosphoryl)oxy)ethyl) 2,2-dimethyl-3-(trityloxy)propanethioate
• CAS: 1037071-19-4
• 化学式: C₄₅H₄₈F₃N₆O₉PS
• 分子量: 936.946
• InChiKey: OOOIBNAIJBUAEB-FTFALZBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  213.14
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)((4-(trifluoromethyl)benzyl)amino)phosphoryl)oxy)ethyl) 2,2-dimethyl-3-(trityloxy)propanethioate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到S-[2-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]phosphoryl]oxyethyl] 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82601

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 4-(三氟甲基)苄胺 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到S-(2-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)((4-(trifluoromethyl)benzyl)amino)phosphoryl)oxy)ethyl) 2,2-dimethyl-3-(trityloxy)propanethioate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82601

  摘要：

  公开号：