(δ-Hydroxybutyl)-harnstoff | 34486-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (δ-Hydroxybutyl)-harnstoff
• 英文别名: N-(4-Hydroxybutyl)harnstoff；Monohydroxybutylurea；4-hydroxybutylurea
• CAS: 34486-68-5
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 132.162
• InChiKey: ANHWXVYLXIJYMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  多鳞番荔枝酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (δ-Hydroxybutyl)-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nucleosides and Related Compounds. Part XX. Synthesis of Carbocyclic Nucleosides from 2-Azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-ones: Sodium Borohydride-Mediated Carbon-Nitrogen Bond Cleavage of Five-and Six-Membered Lactams.

  摘要：

  通过利用硼氢化钠介导的C-N键断裂作为关键步骤，从2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮出发，经过少量步骤，立体选择性地合成了多种碳环核糖呋喃糖苷核苷。新型合成前体(±)-4β-羟甲基-1β-脲基环戊烷-2α, 3α-二醇[(±)-碳环核糖呋喃糖苷脲]的易得性，不仅提供了通往碳环核糖呋喃糖苷嘧啶的便捷途径，还提供了另一种途径，即合成相应的环戊胺，(±)-1β-氨基-4β-羟甲基环戊烷-2α, 3α-二醇[(±)-碳环核糖呋喃糖苷胺]，这对于相应嘌呤核苷的合成非常有用。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1112

文献信息

• Process for reacting chloral with nitrogen compositions
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04293454A1

  公开（公告）日：1981-10-06

  A flame retardant composition is prepared by reacting chloral with a nitrogen compound having the formula: ##STR1## wherein: (a) X= ##STR2## or, --SO.sub.2 --; (b) Z is selected from O or S; (c) R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are selected from the group consisting of H, alkyl of 1 to 6 carbons, and substituted or unsubstituted hydroxyalkyl of 2 to 4 carbons and mixtures thereof in a temperature range of 25.degree. to 100.degree. C., in the absence of a solvent and in an apparatus that provides efficient mixing. These compositions are useful for preparing flame retardant polyurethane foams.

  一种阻燃组合物是通过将氯乙醛与具有以下公式的氮化合物反应制备的：##STR1## 其中：(a) X= ##STR2## 或，--SO.sub.2 --; (b) Z被选择为O或S; (c) R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4被选择为H，1至6个碳的烷基，以及2至4个碳的取代或未取代的羟基烷基和其混合物，在25℃至100℃的温度范围内，在无溶剂的情况下，在提供高效混合的设备中。这些组合物适用于制备阻燃聚氨酯泡沫。
• Synthesis of Nucleosides and Related Compounds. Part XX. Synthesis of Carbocyclic Nucleosides from 2-Azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-ones: Sodium Borohydride-Mediated Carbon-Nitrogen Bond Cleavage of Five-and Six-Membered Lactams.
  作者：Nobuya KATAGIRI、Makoto MUTO、Masahiro NOMURA、Tohru HIGASHIKAWA、Chikara KANEKO

  DOI：10.1248/cpb.39.1112

  日期：——

  Various carbocyclic ribofuranosyl nucleosides were stereoselectively synthesized through a small number of steps from 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-ones by the use of sodium borohydride-mediated C-N bond cleavage as a key step. Ready availability of a novel synthetic precursor, (±)-4β-hydroxymethyl-1β-ureidocyclopentane-2α, 3α-diol [(±)-carbocyclic ribofuranosylurea], provides not only facile routes to carbocyclic robofuranosylpyrimidines, but also another route to the corresponding cyclopentylamine, (±)-1β-amino-4β-hydroxymethylcyclopentane-2α, 3α-diol [(±)-carbocyclic ribofuranosylamine], which is useful for the synthesis of the corresponding purine nucleosides.

  通过利用硼氢化钠介导的C-N键断裂作为关键步骤，从2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮出发，经过少量步骤，立体选择性地合成了多种碳环核糖呋喃糖苷核苷。新型合成前体(±)-4β-羟甲基-1β-脲基环戊烷-2α, 3α-二醇[(±)-碳环核糖呋喃糖苷脲]的易得性，不仅提供了通往碳环核糖呋喃糖苷嘧啶的便捷途径，还提供了另一种途径，即合成相应的环戊胺，(±)-1β-氨基-4β-羟甲基环戊烷-2α, 3α-二醇[(±)-碳环核糖呋喃糖苷胺]，这对于相应嘌呤核苷的合成非常有用。