(E)-pent-3-en-2-yl (2,2,2-trichloroethyl) carbonate | 1414861-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-pent-3-en-2-yl (2,2,2-trichloroethyl) carbonate
• 英文别名: [(E)-pent-3-en-2-yl] 2,2,2-trichloroethyl carbonate
• CAS: 1414861-39-4
• 化学式: C₈H₁₁Cl₃O₃
• 分子量: 261.533
• InChiKey: GEDPNDUOECZXEF-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯-2-醇 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以86.667%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  伪蝶呤A-F糖苷配基的合成

  摘要：

  摘要 由3-甲基邻苯二酚合成拟蝶呤A-F糖苷配基具有（a）使用不对称的Ireland-Claisen和芳基Claisen重排以安装分子中存在的四个立体中心中的三个，以及（b）A→AB→ABC环化闭环复分解和阳离子环化反应作为关键步骤的合成策略。 由3-甲基邻苯二酚合成拟蝶呤A-F糖苷配基具有（a）使用不对称的Ireland-Claisen和芳基Claisen重排以安装分子中存在的四个立体中心中的三个，以及（b）A→AB→ABC环化闭环复分解和阳离子环化反应作为关键步骤的合成策略。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316643