2,7,12-trimethylbenzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trisbenzofuran | 107210-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,7,12-trimethylbenzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trisbenzofuran
• 英文别名: 2,7,12-Trimethyl-tribenzo[d,d',d'']benzo[1,2-b;3,4-b';5,6-b'']trifuran；6,15,24-trimethyl-9,18,27-trioxaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3(8),4,6,11(19),12(17),13,15,21(26),22,24-dodecaene
• CAS: 107210-79-7
• 化学式: C₂₇H₁₈O₃
• 分子量: 390.438
• InChiKey: OTYJCVIBQBRNDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver(I) acetate 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 10.0h， 以56%的产率得到2,7,12-trimethylbenzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trisbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzobis- and Benzotrisbenzofurans by Palladium-Catalyzed Multiple Intramolecular C–H/C–H Coupling

  摘要：

  在Pd(TFA)₂催化剂和AgOAc氧化剂的存在下，对二芳氧和三芳氧苯进行处理，可以通过双重和三重分子内C–H/C–H耦合反应，获得相应的苯并双苯并呋喃和苯并三苯并呋喃，并且产率良好。

  DOI：

  10.1246/cl.160496

文献信息

• BERGMAN J.; EGESTAD B., CHEM. SCR., 26,(1986) N 2, 287-292
  作者：BERGMAN J.、 EGESTAD B.

  DOI：——

  日期：——