(E)-N-(hexadec-2-en-1-yl)piperidine-1-carboxamide | 1637487-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-N-(hexadec-2-en-1-yl)piperidine-1-carboxamide
• CAS: 1637487-07-0
• 化学式: C₂₂H₄₂N₂O
• 分子量: 350.588
• InChiKey: BAZWJMWAPVLJDJ-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexadec-1-en-3-yl carbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-N-(hexadec-2-en-1-yl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氟化烯丙基（硫代）氰酸酯的[3,3]-σ重排-一种合成氟化（硫代）脲的工具。

  摘要：

  提出了基于2-氟代烯丙基醇的第一（硫代）氰酸酯到异（硫代）氰酸酯的重排。通过用三氯乙酰基异氰酸酯处理，将长链2-氟代烯丙基醇转化为相应的N-未取代的氨基甲酸酯。在三乙胺的存在下使用三氟乙酸酐进行脱水，形成中间体烯丙基氰酸酯，该中间体立即进行σ重排，生成氟化的烯丙基异氰酸酯。在不分离的情况下，后者通过添加胺来递送氟化脲。硫氰酸酯向异硫氰酸酯的重排是从相同的氟化烯丙基醇开始的，首先将其转化为甲磺酸酯。在THF中与硫氰酸钾一起加热，经由中间体硫氰酸烯丙酯的[3,3]-σ重排而导致氟化的异硫氰酸烯丙酯。

  DOI：

  10.2533/chimia.2014.436