(2R,3S,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(4-methyl-naphthalen-2-yl)-tetrahydro-furan | 303063-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(4-methyl-naphthalen-2-yl)-tetrahydro-furan
• CAS: 303063-43-6
• 化学式: C₄₅H₄₄O₆
• 分子量: 680.841
• InChiKey: MOWPFTXFMXRUSJ-ZFGLRRMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(4-methyl-naphthalen-2-yl)-tetrahydro-furan 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以29 mg的产率得到(2R,3S,5R)-2-Hydroxymethyl-5-(4-methyl-naphthalen-2-yl)-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  增加动力学选择性的非自然碱基对的合理设计

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001450u
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-3,4-bis-O-(4-methoxybenzyl)-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-D-ribose 在 吡啶 、 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (2R,3S,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(4-methyl-naphthalen-2-yl)-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  增加动力学选择性的非自然碱基对的合理设计

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001450u