5-[4-(1-piperidinyl)phenyl]-2-thioxopyrido[2,3-d:6,5-d]dipyrimidine-4,6-dione | 1174730-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-[4-(1-piperidinyl)phenyl]-2-thioxopyrido[2,3-d:6,5-d]dipyrimidine-4,6-dione
• 英文别名: 9-(4-Piperidin-1-ylphenyl)-13-sulfanylidene-2,4,6,12,14-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1,3(8),4,9-tetraene-7,11-dione；9-(4-piperidin-1-ylphenyl)-13-sulfanylidene-2,4,6,12,14-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1,3(8),4,9-tetraene-7,11-dione
• CAS: 1174730-46-1
• 化学式: C₂₀H₁₈N₆O₂S
• 分子量: 406.468
• InChiKey: ULQFVWYUTVJCQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 7-amino-6-cyano-5-[4-(1-piperidinyl)phenyl]-2-thioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到5-[4-(1-piperidinyl)phenyl]-2-thioxopyrido[2,3-d:6,5-d]dipyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  用作镇痛和抗炎药的4-取代吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4（1 H）-one的合成

  摘要：

  4-取代吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4（1 ħ） -酮4A - Ç由4-取代的二氢吡啶并[2,3-的氧化合成d ]嘧啶-4（1 ħ） -酮3a - c依次由芳基丙二腈1a - c和6-氨基硫尿嘧啶2制备。研究了化合物4a – c对某些试剂（如甲酰胺，二硫化碳，尿素，硫脲，甲酸和乙酸）的反应性。通过光谱手段和元素分析对所有合成的化合物进行表征。化合物4c表现出64％和72％的镇痛活性。而且，化合物4b显示出50％和65％的抗炎活性。有趣的是，这些化合物显示出参比阿司匹林和双氯芬酸的溃疡指数的三分之一。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.044

文献信息

• Synthesis of 4-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one as analgesic and anti-inflammatory agents
  作者：Abdel-Rahman B.A. El-Gazzar、Hend N. Hafez

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.044

  日期：2009.7

  4-Substituted-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones 4a–c were synthesized by oxidation of 4-substituted-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones 3a–c which were in turn prepared from arylidenemalononitriles 1a–c and 6-aminothiouracil 2. The reactivity of compounds 4a–c towards some reagents such as formamide, carbon disulfide, urea, thiourea, formic and acetic acids were studied. All the synthesized compounds

  4-取代吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4（1 ħ） -酮4A - Ç由4-取代的二氢吡啶并[2,3-的氧化合成d ]嘧啶-4（1 ħ） -酮3a - c依次由芳基丙二腈1a - c和6-氨基硫尿嘧啶2制备。研究了化合物4a – c对某些试剂（如甲酰胺，二硫化碳，尿素，硫脲，甲酸和乙酸）的反应性。通过光谱手段和元素分析对所有合成的化合物进行表征。化合物4c表现出64％和72％的镇痛活性。而且，化合物4b显示出50％和65％的抗炎活性。有趣的是，这些化合物显示出参比阿司匹林和双氯芬酸的溃疡指数的三分之一。