2-氨基-4'-甲氧基三苯基甲醇 | 103021-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 2-氨基-4'-甲氧基三苯基甲醇
• 英文名称: 2-amino-4'-methoxytriphenylmethanol
• 英文别名: (2-aminophenyl)-(4-methoxyphenyl)-phenylmethanol
• CAS: 103021-69-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: OEHFPKDLKUDZNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4'-甲氧基三苯基甲醇 在 三乙基硅烷 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-[(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]-2-(phenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由 KOtBu/DMF 促进三芳基甲烷与炔烃的分子内加成：茚衍生物的合成方法

  摘要：

  已经开发了一种将三芳基甲烷分子内加成到炔烃的方法。在没有任何过渡金属催化剂的情况下，KOtBu/DMF 有效地促进了反应。以中等至良好的产率制备了多种茚衍生物。在升高的反应温度下，2-烷基取代底物的级联环化得到双环茚衍生物。建议该反应通过生成三苯甲基自由基进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501356
• 作为产物：
  描述：

  2-(Toluene-4-sulfonylamino)-benzoyl chloride 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氨基-4'-甲氧基三苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  三苯基甲醇分子内芳基化的竞争

  摘要：

  合成了六种新的2-氨基三苯基甲醇（1）的不对称取代衍生物。重氮化和氮损失后的闭环方向取决于所形成的中间体的性质。在形成芳基自由基中间体的情况下，选择性与在苯基分子间竞争中发现的平行，而铜催化的重氮离子的分解导致中间体从其选择性看来似乎具有相当大的阳离子性质。重氮离子的较慢的热分解出乎意料地显示出很小的选择性，表明静电相互作用在决定关键中间体的非常短的寿命中占主导地位。

  DOI：

  10.1039/p29860000405

文献信息

• BOLTON R.; MGUNI R. S.; WILLIAMS G. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 3, 405-408
  作者：BOLTON R.、 MGUNI R. S.、 WILLIAMS G. H.

  DOI：——

  日期：——