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9-Benzyl-9-aza-bicyclo[4.2.1]nonan-2-one | 105282-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Benzyl-9-aza-bicyclo[4.2.1]nonan-2-one
英文别名
9-Benzyl-9-azabicyclo[4.2.1]nonan-2-one;9-benzyl-9-azabicyclo[4.2.1]nonan-2-one
9-Benzyl-9-aza-bicyclo[4.2.1]nonan-2-one化学式
CAS
105282-62-0
化学式
C15H19NO
mdl
——
分子量
229.322
InChiKey
WZYBPGKITOYKHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    347.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.77
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-Benzyl-9-aza-bicyclo[4.2.1]nonan-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 三氟化硼乙醚氢气双(三甲基硅烷基)氨基钾potassium carbonate三乙胺mercury(II) oxide三氯乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下, 反应 17.5h, 生成 (+/-)-2-acetyl-9-(tert-butoxycarbonyl)-9-azabicyclo<4.2.1.>non-2-ene
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION OF BIOCONJUGATES AND ANTIBODIES FOR THE IMMUNODETECTION OF ANATOXIN-A
    摘要:
    本发明涉及生物共轭物和标记衍生物的解剖素以及不同分子位置的阿托西辛-a,适用于产生对阿托西辛-a具有高亲和力和特异性的抗体。同时,本发明还涉及使用阿托西辛-a的生物共轭物和标记衍生物作为测定抗原。此外,本发明还涉及利用所得抗体对阿托西辛-a进行分析、浓缩和提取的方法,有时还与生物共轭物或标记衍生物作为测定抗原一起使用。本发明还提供了一种用于分析阿托西辛-a的试剂盒,其中包括针对这种蓝藻毒素的抗体,有时还与生物共轭物或标记衍生物的测定抗原一起使用。
    公开号:
    US20190265233A1
  • 作为产物:
    描述:
    9-Benzyl-9-azabicyclo[4.2.1]nonan-2-ol 在 Jones reagent 作用下, 以45%的产率得到9-Benzyl-9-aza-bicyclo[4.2.1]nonan-2-one
    参考文献:
    名称:
    吡ho高营养烷的合成和生物学表征。构象受限烟碱的构效关系。
    摘要:
    将最近发现的烟碱激动剂吡啶并[3,4-b]正高纯[校正](PHT)及其N-甲基和2'-甲基衍生物(本文报道的合成方法)与烟碱,降烟碱和抗毒素a系列体外和体内测定。结果表明,PHT具有与强效激动剂抗毒素a相当的活性。相对于N-甲基-和2'-甲基-PHT的PHT所观察到的非活性有助于进一步确定构象受限的烟碱类化合物的结构活性要求。
    DOI:
    10.1021/jm00398a004
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文献信息

  • KANNE, DAVID B.;ABOOD, LEO G., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 3, 506-509
    作者:KANNE, DAVID B.、ABOOD, LEO G.
    DOI:——
    日期:——
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