N-(7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)acetamide | 1256956-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: N-(7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 1256956-12-3
• 化学式: C₈H₇BrN₄O
• 分子量: 255.074
• InChiKey: QYPCEZSIGGPMKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)acetamide 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 XPhos Pd G2 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-6-(2-acetylamino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-N-(1-(3-fluorophenyl)ethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  双环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了双环类化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新型的双环类化合物及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在制备治疗RIPK1抑制剂介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗特发性肺纤维化、移植物抗宿主病、溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎、多发性硬化症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、全身性炎症反应综合征、红斑狼疮、阿尔兹海默症、银屑病、非酒精性脂肪性肝炎、骨关节炎等疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2024140970A1
• 作为产物：
  描述：

  [(4-溴-2-吡啶基)氨基甲酰基]氨基甲酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of potent RIPK1 inhibitors with in vivo anti-inflammatory activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.114036

文献信息

• Combination of 2-methoxy-3-phenylsulfonylaminobenzamide and 2-aminobenzothiazole to discover novel anticancer agents
  作者：Huan Li、Xiao-Meng Wang、Juan Wang、Teng Shao、Yi-Ping Li、Qi-Bing Mei、She-Min Lu、San-Qi Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.04.064

  日期：2014.7

  antiproliferative activity was examined for its effect on the AKT and p-AKT473. The anticancer effect of 1g was evaluated in established nude mice HCT-116 xenograft model. The results suggested that compound 1g can block PI3K/AKT/mTOR pathway and significantly inhibit tumor growth. These findings strongly support our assumption that the fragment of benzamide can replace the pyridine ring in some PI3K and mTOR dual

  已经提出了2-取代的-3-磺酰基氨基苯甲酰胺的片段来代替PI3K和mTOR双重抑制剂中的2-取代的-3-磺酰基氨基吡啶的片段，以设计基于生物等排体的新型抗癌剂。2-取代的3-磺酰基氨基苯甲酰胺的片段与2-氨基苯并噻唑或2-氨基噻唑并[5,4- b ]吡啶或2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-]的片段的组合一个]吡啶制备抗癌剂的新颖结构。结果，合成并表征了十九种目标化合物。通过MTT测定法评估了它们在体外对四种人类癌细胞系的体外抗增殖活性，所述细胞系包括HCT-116，A549，MCF-7和U-87 MG。初步讨论了目标化合物的SAR。化合物1g研究了具有强抗增殖活性的化合物对AKT和p-AKT 473的作用。在已建立的裸鼠HCT-116异种移植模型中评估了1g的抗癌作用。结果表明，化合物1g可以阻断PI3K / AKT / mTOR通路，并显着抑制肿瘤的生长。这些发现强烈支持我们的假设，
• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20140080810A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention is directed to Compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.

  本发明涉及化合物I式：（I）及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及使用该化合物进行治疗的方法，筛选抑制剂化合物的方法和确定治疗方案的方法。
• Benzoxazepines as inhibitors of PI3K/mTOR and methods of their use and manufacture
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US08648066B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，并且涉及制备和使用该化合物的方法。
• [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE TYROSINE KINASE ET APPLICATION ASSOCIÉE
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015014283A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  本发明属于化学医药领域，提供了一类具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药。本发明还提供本发明化合物的制备方法，含有本发明的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药的药物组合物，以及本发明的化合物和组合物用于用于治疗或预防肿瘤的药物中的应用。
• Synthesis and anticancer activity evaluation of a series of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridinylpyridines in vitro and in vivo
  作者：Xiao-Meng Wang、Jing Xu、Yi-Ping Li、Huan Li、Cong-Shan Jiang、Guang-De Yang、She-Min Lu、San-Qi Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.06.052

  日期：2013.9

  A series of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridinylpyridines were synthesized and characterized. Their antiproliferative activities in vitro were evaluated by MTT against three human cancer cell lines including HCT-116, U-87 MG and MCF-7 cell lines. The SAR of target compounds was preliminarily discussed. The compounds 1c and 2d with potent antiproliferative activities were tested for their effects on the AKT and p-AKT(473). The anticancer effect of 1c was evaluated in mice bearing sarcoma S-180 model. The results suggest that the title compounds are potent anticancer agents. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.