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(14R,15S)-6-chloro-17-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene-14,15-diol | 1400690-86-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(14R,15S)-6-chloro-17-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene-14,15-diol
英文别名
(14R,15S)-6-chloro-17-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,4,8,22-tetrazatetracyclo[14.3.1.13,7.19,13]docosa-1(20),3,5,7(22),9,11,13(21),16,18-nonaene-14,15-diol
(14R,15S)-6-chloro-17-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene-14,15-diol化学式
CAS
1400690-86-9
化学式
C23H25ClN6O2
mdl
——
分子量
452.944
InChiKey
CHYWWKYMCABMNE-RTWAWAEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    96.8
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (14Z)-6-chloro-17-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),1O,12,14,16,18-decaene 在 四氧化锇 sodium sulfite 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 4.58h, 以6%的产率得到(14R,15S)-6-chloro-17-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene-14,15-diol
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ALK, FAK AND JAK2 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS MACROCYLCIQUES COMME INHIBITEURS D'ALK, DE FAK ET DE JAK2
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物或其药用可接受的盐形式,其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X如本文所定义,以及其治疗方法和用途。
    公开号:
    WO2012125603A1
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文献信息

  • Macrocyclic Compounds as ALK, FAK and JAK2 Inhibitors
    申请人:Cephalon, Inc.
    公开号:US20140031351A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and X are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.
    本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐形式,其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X的定义如本文所述,以及其治疗方法和用途。
  • MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ALK, FAK AND JAK2 INHIBITORS
    申请人:Cephalon, Inc.
    公开号:US20170027948A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and X are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.
  • US9487529B2
    申请人:——
    公开号:US9487529B2
    公开(公告)日:2016-11-08
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