tetrathiafulvalenedithiole | 197293-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: tetrathiafulvalenedithiole
• 英文别名: 2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiole-4,5-dithiol
• CAS: 197293-81-5
• 化学式: C₆H₄S₆
• 分子量: 268.494
• InChiKey: FQTZCZNRXCAMTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrathiafulvalenedithiole 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 4,5-Bis-vinylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]
  参考文献：
  名称：

  闭环二烯复分解合成含硫杂环

  摘要：

  我们已经令人惊讶地表明，Schrock钼亚烷基催化剂1可以在含有硫化物基团的底物上进行闭环易位反应，将二烯丙基硫醚5转化为> 99％的2,5-二氢噻吩6。相比之下，通常对底物中的官能团更具耐受性的烷基亚烷基钌催化剂2对二烯丙基硫化物没有反应性。然而，即使钼催化剂1也证明不能催化四硫富瓦烯衍生物7的闭环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)82967-x
• 作为产物：
  描述：

  四硫富瓦烯 在 sulfur 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 tetrathiafulvalenedithiole
  参考文献：
  名称：

  闭环二烯复分解合成含硫杂环

  摘要：

  我们已经令人惊讶地表明，Schrock钼亚烷基催化剂1可以在含有硫化物基团的底物上进行闭环易位反应，将二烯丙基硫醚5转化为> 99％的2,5-二氢噻吩6。相比之下，通常对底物中的官能团更具耐受性的烷基亚烷基钌催化剂2对二烯丙基硫化物没有反应性。然而，即使钼催化剂1也证明不能催化四硫富瓦烯衍生物7的闭环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)82967-x

文献信息

• Single-component Molecular Conductor [Zn(tmdt)₂] and Related Zn Complexes
  作者：Kimiko Yamamoto、Emiko Fujiwara、Akiko Kobayashi、Yuichi Fujishiro、Eiji Nishibori、Makoto Sakata、Masaki Takata、Hisashi Tanaka、Yoshinori Okano、Hayao Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.2005.1090

  日期：2005.8

  Single-component molecular conductors based on zinc complexes with filled 3d shells and extended-TTF ligands, [ZnL2] (L = tmdt, dmdt, and dt) were prepared. The crystal structure of semiconducting [Zn(tmdt)2] (ρ (rt) ≈ 50 Ω cm) was determined by the synchrotron radiation X-ray powder diffraction experiments. The molecule has a tetrahedral geometry and two ligand planes are almost perpendicular to each other.

  制备了基于具有填充 3d 外壳和扩展 TTF 配体的锌配合物 [ZnL2] （L = tmdt、dmdt 和 dt）的单组分分子导体。同步辐射 X 射线粉末衍射实验确定了半导体[Zn(tmdt)2]（ρ (rt) ≈ 50 Ω cm）的晶体结构。分子呈四面体几何形状，两个配体平面几乎相互垂直。